[发明专利]一种快速鉴定大、小黄鱼的引物序列及方法在审
| 申请号： | 201910832726.4 | 申请日： | 2019-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN110684850A | 公开（公告）日： | 2020-01-14 |
| 发明（设计）人： | 王晓艳;高天翔;陈治;令吉明;赵子凯;孙慧颖;唐燕;黄艳 | 申请（专利权）人： | 浙江海洋大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 33109 杭州杭诚专利事务所有限公司 | 代理人： | 尉伟敏 |
| 地址： | 316100 浙江省舟山市普陀区普*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明涉及分子生物学领域，针对现有技术的多对序列同时诱导DNA扩增才能鉴别、扩增过程复杂和表达稳定性低的问题，公开了一种快速鉴定大、小黄鱼的引物序列及方法，制备步骤：1）提取待测大、小黄鱼的DNA；2）以待测大黄鱼和小黄鱼的DNA作为模板，用所述的正向引物LC‑F的核苷酸序列和反向引物LC‑R的核苷酸序列进行PCR扩增，得到扩增产物；3）对扩增产物进行凝胶电泳；4）对扩增片段进行观察和鉴定。本发明所提供的鉴别方法只需要一对引物，可以高效和特异性的扩增大黄鱼的COI部分序列，且引物仅通过序列扩增后，可直接通过凝胶电泳肉眼观察条带来鉴别大、小黄鱼，节约了成本，极大提高了工作效率和鉴别准确性。 | ||
| 搜索关键词： | 鉴别 核苷酸序列 大黄鱼 扩增产物 凝胶电泳 扩增 分子生物学领域 反向引物 工作效率 快速鉴定 扩增片段 序列扩增 一对引物 引物序列 正向引物 引物 制备 诱导 节约 观察 | ||
【主权项】：
1.一种用于快速鉴别大黄鱼和小黄鱼的引物，其特征在于，所述引物包括正向引物LC-F和反向引物LC-R，其中正向引物LC-F的核苷酸序列如SEQ ID No：1所示：5‘-CCCTTCTTTCCTACTGCTCCTCG-3’，反向引物LC-R的核苷酸序列如SEQ ID No：2所示：5’-TTGTGATGCCGGCGGCTAAA-3。/n
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