[发明专利]一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物温和的制备方法

摘要

本发明公开了一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物温和的制备方法，它将如式（II）所示的取代苯并噻唑与如式（III）所示的脂肪醇混合，加入氧化剂K2S2O8和水，在LED白光灯照射下进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，反应液分离纯化制得如式（I）所示的取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物；。本发明提供了一种以无机过氧化物K2S2O8为氧化剂，在含水体系中，经可见光诱导的合成苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物的新方法，该方法原子经济性高、催化体系简单、产物收率良好、底物范围广、反应时间短。

主权项

1.一种取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物温和的制备方法，其特征在于包括如下步骤：如式（II）所示的取代苯并噻唑与如式（III）所示的脂肪醇混合，加入氧化剂K₂S₂O₈和水，在LED白光灯照射下进行常温搅拌反应，TLC监测至反应结束后，反应液分离纯化制得如式（I）所示的取代苯并噻唑C2羟基烷基化衍生物；/n /n式（I）和式（III）中，取代基R¹、R²各自独立地选自氢或C1~C5烷基；/n式（I）和式（II）中，苯并噻唑环上的H被取代基R单取代、多取代或不被取代，且苯并噻唑环的C2位不被取代基R取代；n为0~4的整数，n表示苯并噻唑环上取代基R的个数；当n=0时，表示苯并噻唑环上的H不被取代；当n=1时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R单取代；当n=2~4时，表示苯并噻唑环上的H被取代基R多取代，不同取代位置上的取代基R相同或不同；所述取代基R为氢、C1~C5烷基、C1~C2烷氧基或卤素。/n