[发明专利]一种3-甲基头孢地尼的制备方法有效
| 申请号： | 201910754285.0 | 申请日： | 2019-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN110343120B | 公开（公告）日： | 2021-07-02 |
| 发明（设计）人： | 陈亮;厉昆;祝占根;厉梦琳 | 申请（专利权）人： | 浙江普洛得邦制药有限公司;普洛药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D501/04 | 分类号： | C07D501/04;C07D501/22 |
| 代理公司： | 杭州知闲专利代理事务所(特殊普通合伙) 33315 | 代理人： | 张勋斌 |
| 地址： | 322118 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种3‑甲基头孢地尼的制备方法，包括以下步骤：步骤A：在有机胺的作用下，地尼活性酯和7‑ADCA进行取代反应，得到化合物3；步骤B：化合物3在碱的作用下水解得到化合物2；步骤C：化合物2在酸的作用下进行酸化，酸化结束后经过后处理得到所述的3‑甲基头孢地尼。该制备方法具有收率高、后处理简单、得到的产物纯度高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 头孢 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种3‑甲基头孢地尼的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤A：在有机胺的作用下，地尼活性酯和7‑ADCA进行取代反应，得到化合物3，反应式如下：![]()
步骤B：化合物3在碱的作用下水解得到化合物2，反应式如下：![]()
步骤C：化合物2在酸的作用下进行酸化，酸化结束后经过后处理得到所述的3‑甲基头孢地尼，反应式如下：![]()
步骤A中，所述有机胺的化学式为R1R2R3N，R1、R2和R3独立地选自H或C1～C6烷基，且H的个数不超过一个；步骤B的反应式中，M来自所用的碱的阳离子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江普洛得邦制药有限公司;普洛药业股份有限公司，未经浙江普洛得邦制药有限公司;普洛药业股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910754285.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
