[发明专利]基于铁掺杂聚苯胺/铂的多巴胺选择性电化学检测电极及其制备

摘要

本发明提供了一种基于铁掺杂聚苯胺/铂的多巴胺选择性电化学检测电极及其制备方法。所述方法包括：S1，将苯胺单体加入二氯甲烷溶液超声分散形成均匀有机相溶液；S2，往有机相溶液中依次加入N‑甲基吡咯烷酮水溶液与氯化铁溶液避光搅拌反应后静置；S3，将过硫酸铵‑盐酸溶加入步骤S2中反应溶液中，静置反应后过滤得到固体产物；S4，将固体产物清洗、过滤、自然晾干得到Fe‑PANI粉体；S5，取Fe‑PANI粉体分散于纯水中，加入氯铂酸溶液和抗坏血酸溶液反应；S6，取少量浓盐酸加入S5的反应溶液中搅拌后过滤、晾干得到Fe‑PANI/Pt粉体；S7，将玻碳电极研磨抛光后备用；S8，取Fe‑PANI/Pt分散于乙醇中，加入Nafion溶液超声分散形成悬浮液；S9，取悬浮液滴加到步骤S7抛光后的玻碳电极表面。

主权项

1.一种基于铁掺杂聚苯胺/铂的多巴胺选择性电化学检测电极的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/nS1，将0.5mL苯胺单体加入50mL二氯甲烷溶液中超声使其均匀分散形成透明均一的有机相溶液；/nS2，在搅拌条件下往所述有机相溶液中依次缓慢加入50mL的0.2mol/L的N-甲基吡咯烷酮水溶液与0.05mL的0.5mol/L的氯化铁溶液，室温下避光搅拌一段时间后静置；/nS3，将0.3g过硫酸铵加入8.6mL的2mol/L的盐酸溶液中形成过硫酸铵-盐酸溶液，将过硫酸铵-盐酸溶液缓慢加入步骤S2中反应溶液中，静置反应一段时间后用有机系滤膜过滤得到固体产物；/nS4，将所述固体产物清洗、过滤、自然晾干得到Fe-PANI粉体；/nS5，取25～35mg的Fe-PANI粉体超声分散于15-18.2MΩ纯水中，在搅拌条件下依次加入0.9mL的8.228mM的氯铂酸溶液和0.3mL的100mM抗坏血酸溶液，在室温下避光搅拌反应10-30h；/nS6，反应结束后，取0.5mL浓盐酸加入S5的反应溶液中搅拌一段时间，然后用0.22μm孔径的水系滤膜过滤得到固体产物，将所述固体产物清洗、过滤、自然晾干得到Fe-PANI/Pt粉体；/nS7，将所述玻碳电极依次用3μm、1μm、0.3μm、50nm的氧化铝微粉研磨抛光后备用；/nS8，取1～3mg的Fe-PANI/Pt粉体超声分散于0.5mL无水乙醇中，加入5～15μL的Nafion溶液超声分散使其形成均匀的悬浮液；/nS9，取10-40μL的悬浮液以10-20μL/次滴加到步骤S7抛光后的玻碳电极表面，静置待溶液挥发后继续滴加悬浮液，反复操作最终得到Fe-PANI/Pt修饰电极。/n