[发明专利]一种吡咯并吡咯二酮衍生物的制备方法有效
申请号: | 201910672290.7 | 申请日: | 2019-07-24 |
公开(公告)号: | CN110526920B | 公开(公告)日: | 2020-12-08 |
发明(设计)人: | 赵炎;吴梦男;吴宗禹;肖旺钏;念保义 | 申请(专利权)人: | 三明学院 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C09K11/06 |
代理公司: | 厦门智慧呈睿知识产权代理事务所(普通合伙) 35222 | 代理人: | 陈槐萱 |
地址: | 365000 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 本发明提供了一种吡咯并吡咯二酮衍生物的制备方法,在3,6‑二(噻吩‑2‑基)‑2,5‑二氢吡咯[3,4‑c]吡咯‑1,4‑二酮的N原子上引入烷基,一方面可降低分子的极性,破坏分子间的作用力,引入的烷基亦可改善材料的溶解性;另一方面,外围修饰的咔唑单元上为叔丁基单元,修饰后的分子可进一步改善溶解性并提高固态量子产率。 | ||
搜索关键词: | 一种 吡咯 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种吡喏并吡喏二酮衍生物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:/n1)将3,6二叔丁基咔唑、二溴己烷,氢氧化钠溶解于二甲基甲酰胺中,在55℃下搅拌3小时,加水终止反应,通过减压蒸馏的方式除去溶剂,依次经乙酸乙酯萃取,饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,浓缩,硅胶柱层析分离得到产物C;/n2)将所述产物C溶解于二甲基甲酰胺中,得到溶液A;/n3)将3,6-二(噻吩-2-基)-2,5-二氢吡喏[3,4-c]吡喏-1,4-二酮,碳酸钾,溶解于二甲基甲酰胺中,在氮气氛下,90℃搅拌1小时后,得到溶液B;/n4)将所述溶液A注入所述溶液B中,在第一温度下搅拌反应18小时,冷却后加水终止反应,经过至少一次乙酸乙酯萃取和饱和食盐水洗涤,无水硫酸镁干燥,浓缩,硅胶柱层析分离得到目标产物D。/n
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