[发明专利]一种提高牛大力生根率的培养方法有效
| 申请号： | 201910659510.2 | 申请日： | 2019-07-22 |
| 公开（公告）号： | CN110521594A | 公开（公告）日： | 2019-12-03 |
| 发明（设计）人： | 郑彬江;周国权;郑彬旭;罗志超 | 申请（专利权）人： | 佛山市粤山生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 11350 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 赵蕊红<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址： | 528000 广东省佛山*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种牛大力的培养方法，依次包括以下步骤：步骤一，取牛大力幼苗茎尖组织进行无菌分离，并在固体培养基中培养14天；步骤二，将步骤一中得到的组织转移至含有细胞分裂素的第一液体培养基中，以150‑200rpm进行振荡培养28天得到叶芽；步骤三，将步骤二中得到的叶芽转移至盛有不含细胞分裂素的第二液体培养基的锥形瓶中，在搅拌并通入空气的条件下培养21天，使叶芽组织再生并诱导生根。该培养方法能够有效提高牛大力的生根率，并避免褐化现象。 | ||
| 搜索关键词： | 叶芽 细胞分裂素 液体培养基 牛大力 固体培养基 褐化现象 茎尖组织 通入空气 诱导生根 振荡培养 组织再生 生根率 锥形瓶 无菌 幼苗 | ||
【主权项】：
1.一种提高牛大力生根率的培养方法，其特征在于，依次包括如下步骤：/n步骤一，取牛大力幼苗茎尖组织进行无菌分离，并在固体培养基中培养14天，所述固体培养基含有MS盐、0.5-1 mg/L BAP、10-20g/L蔗糖和2-10g/L琼脂，固体培养基的pH为5.8；/n步骤二，将步骤一中得到的组织转移至含有细胞分裂素的第一液体培养基中，以150-200rpm进行振荡培养28天得到叶芽，所述第一液体培养基为含0.1-5mg/L BAP和10g /L蔗糖的MS培养基，第一液体培养基的pH为5.8；/n步骤三，将步骤二中得到的叶芽转移至盛有不含细胞分裂素的第二液体培养基的锥形瓶中，在搅拌并通入空气的条件下培养21天，使叶芽组织再生并诱导生根，所述第二液体培养基含20-30g /L蔗糖和5-8g/L琼脂，第二液体培养基的pH为5.8。/n
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