[发明专利]一种功能化磁性纳米复合材料的制备方法在审
| 申请号： | 201910623181.6 | 申请日： | 2019-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN110449128A | 公开（公告）日： | 2019-11-15 |
| 发明（设计）人： | 赵德明;杨鑫宇;张建庭;吴纯鑫 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学 |
| 主分类号： | B01J20/22 | 分类号： | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司： | 33201 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;朱思兰<国际申请>=<国际公布> |
| 地址： | 310014浙江省杭州市*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 一种功能化磁性纳米复合材料的制备方法：在超声波辐照并连续搅拌通氮气条件下，可溶性亚铁盐和可溶性铁盐的混合溶液中，缓慢滴入新鲜配置的氨水溶液得到磁性纳米Fe3O4颗粒；在超声波辐照下，将上述新制备的磁性纳米Fe3O4颗粒与间苯二胺单体、2,5‑二氨基苯磺酸单体混合溶解，搅拌均匀，通过化学氧化法一步合成粒径更小、比表面积更大和具有更高反应活性的氨基，亚氨基，磺酸基修饰的功能化磁性纳米复合材料Fe3O4‑mPD/SP(50:50)；本发明设备简单，操作方便，产物粒径分布均匀，粒径范围在20～100nm左右，功能化磁性纳米复合材料比表面积为80～150m2/g，纳米颗粒未出现明显氧化现象。 | ||
| 搜索关键词： | 磁性纳米复合材料 功能化 超声波辐照 磁性纳米 粒径 制备 氨基 二氨基苯磺酸 可溶性亚铁盐 高反应活性 化学氧化法 混合溶液中 可溶性铁盐 氨水溶液 产物粒径 混合溶解 间苯二胺 纳米颗粒 氧化现象 一步合成 磺酸基 配置的 通氮气 亚氨基 滴入 修饰 新鲜 | ||
【主权项】：
1.一种功能化磁性纳米复合材料的制备方法，其特征在于，所述的制备方法为：/n(1)惰性气体保护、超声条件下，将可溶性铁盐、可溶性亚铁盐、无氧去离子水混合均匀，滴加氨水溶液至pH＝9～11，滴完后于50～60℃下反应45～60min，之后用磁选法从反应体系中分离出制得的磁性纳米Fe3O4颗粒，洗涤后真空干燥，备用；/n所述可溶性铁盐、可溶性亚铁盐的物质的量之比为1～4：1；/n(2)将步骤(1)所得磁性纳米Fe3O4颗粒、间苯二胺单体、2,5-二氨基苯磺酸单体、无氧去离子水混合，超声分散10～20min，得a溶液；将(NH4)2S2O8溶于无氧去离子水，得b溶液；25～30℃下，a溶液和b溶液水浴30min后，将b溶液滴加到a溶液中，滴完搅拌反应10～12h，之后用磁选法从反应体系中分离出制得的功能化磁性纳米复合材料，洗涤后真空干燥，即得最终产品；/n所述间苯二胺单体、磁性纳米Fe3O4颗粒、2,5-二氨基苯磺酸单体、(NH4)2S2O8的物质的量之比为1：1～3：1：1～4。/n
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