[发明专利]一种生物转化合成六氢哒嗪-3-羧酸的方法有效
| 申请号： | 201910482492.5 | 申请日： | 2019-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN110343728B | 公开（公告）日： | 2021-10-08 |
| 发明（设计）人： | 杜艺岭;潘海峰 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C12P17/12 | 分类号： | C12P17/12;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 韩聪 |
| 地址： | 310013 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种生物转化合成六氢哒嗪‑3‑羧酸的方法，属于生物技术领域。所述方法包括：(1)构建含有L‑鸟氨酸羟化酶编码基因和L‑哌嗪酸合成酶编码基因的重组质粒；(2)通过基因敲除构建鸟氨酸转氨甲酰酶编码基因argI缺失的大肠杆菌基因工程菌；(3)将步骤(1)构建的重组质粒转化入步骤(2)改造后的大肠杆菌基因工程菌中，得到重组基因工程菌；(4)诱导培养重组基因工程菌，收集菌体，以菌体全细胞或细胞破碎后的粗酶液作为催化剂，以L‑鸟氨酸为底物，经生物转化反应，制备得到六氢哒嗪‑3‑羧酸。生物催化方法立体选择特异性高，底物转化率高，反应条件温和易控，符合绿色环保的要求。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 生物转化 合成 六氢哒嗪 羧酸 方法 | ||
【主权项】：
1.一种生物转化合成六氢哒嗪‑3‑羧酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)构建含有L‑鸟氨酸羟化酶编码基因和L‑哌嗪酸合成酶编码基因的重组质粒；(2)通过基因敲除构建鸟氨酸转氨甲酰酶编码基因argI缺失的大肠杆菌基因工程菌；(3)将步骤(1)构建的重组质粒转化入步骤(2)改造后的大肠杆菌基因工程菌中，得到重组基因工程菌；(4)诱导培养重组基因工程菌，收集菌体，以菌体全细胞或细胞破碎后的粗酶液作为催化剂，以L‑鸟氨酸为底物，经生物转化反应，制备得到六氢哒嗪‑3‑羧酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学，未经浙江大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910482492.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 2-炔基-6-(吡啶-2-基)-哒嗪酮、2-炔基-6-(吡啶-2-基)-二氢哒嗪酮、2-炔基-6-(嘧啶-2-基)-哒嗪酮和2-炔基-6-(嘧啶-2-基)-二氢哒嗪酮和它们作为杀真菌剂的用途
- 含有凡尔沙坦或其药学上可接受的盐的固体剂型口服医药组成物
- 一种制备手性1-苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸和手性1,2-二苄氧羰基六氢哒嗪-3-羧酸的方法
- 1,4,5,6-四氢哒嗪的制备方法
- 一种消旋体(±)- 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮的拆分方法
- 一种含六氢哒嗪酸结构的西拉普利的合成方法
- 一种复方磺胺氯哒嗪及其制备方法
- 一种六氢哒嗪二盐酸盐的制备方法
- 多取代1,4-二氢哒嗪和哒嗪类衍生物及其合成方法
- 一种含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用
