[发明专利]基于金纳米粒子的纳米酶的制备方法及其应用有效
申请号: | 201910426399.2 | 申请日: | 2019-05-22 |
公开(公告)号: | CN110184265B | 公开(公告)日: | 2023-04-18 |
发明(设计)人: | 曹傲能;曹奕;王海芳 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
主分类号: | C12N11/14 | 分类号: | C12N11/14 |
代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 顾勇华 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种基于金纳米粒子的纳米酶的制备方法及其应用,将多肽通过Au‑S键修饰到金纳米粒子表面,并用三氟乙醇诱导多肽在金纳米粒子表面呈现α‑螺旋结构,使催化三联体处于相应空间位置,形成电荷中继网,从分子水平实现天然水解酶的高级模拟。本发明Au‑S键的稳定性使纳米酶具有不易变性的优良性能。去除三氟乙醇后,纳米酶仍具有稳定的二级结构和优异的催化活性。本发明制备的纳米酶合成方法简单,催化效率高。本发明方法选用金纳米粒子作为刚性骨架,能很大程度提高纳米酶的稳定性,表面由构象可调节的多肽组成,具有柔性动态的二级结构。本发明提出的纳米酶的构象调节,使不具备功能的基团具备功能,是天然酶的一种高级模拟。 | ||
搜索关键词: | 基于 纳米 粒子 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.一种基于金纳米粒子的纳米酶的制备方法,其特征在于:以金纳米粒子作为刚性骨架,将多肽通过Au‑S键修饰到金纳米粒子表面;在所述多肽分子中,按照α‑螺旋结构中氨基酸的空间距离,每3.6个氨基酸残基螺旋上升一圈,所述多肽中的两个半胱氨酸分别i和i+7的位置,即形成两圈α‑螺旋的位置;所述多肽分子中含有组氨酸、丝氨酸和天冬氨酸,所述三种氨基酸在水解酶活性位点中心能形成催化三联体;所述多肽分子中还含有两个半胱氨酸,半胱氨酸上的巯基与金纳米粒子生成Au‑S键,使多肽两端固定在金纳米粒子表面;在所述多肽分子中,按照α‑螺旋结构中氨基酸的空间距离,每3.6个氨基酸残基螺旋上升一圈,所述多肽中的两个半胱氨酸分别i和i+7的位置,即形成两圈α‑螺旋的位置;所述多肽分子采用三氟乙醇诱导多肽呈现α‑螺旋结构,将组氨酸、丝氨酸和天冬氨酸位于这两圈α‑螺旋上,通过这种构象调节,使催化三联体处于相应的空间构象,形成电荷中继网,模拟重建天然酶的活性位点,得到基于金纳米粒子的纳米酶混合液;然后在去除三氟乙醇后,得到纯化后的基于金纳米粒子的纳米酶。
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