[发明专利]一种用于眼底黄斑治疗的释药型凝胶及其制备方法在审
| 申请号： | 201910411901.2 | 申请日： | 2019-05-17 |
| 公开（公告）号： | CN109966243A | 公开（公告）日： | 2019-07-05 |
| 发明（设计）人： | 陈诚;朱志刚;陈功;赵雪伶;邵侃;王璐 | 申请（专利权）人： | 上海第二工业大学 |
| 主分类号： | A61K9/06 | 分类号： | A61K9/06;A61K45/06;A61K47/42;A61P27/02 |
| 代理公司： | 上海元好知识产权代理有限公司 31323 | 代理人： | 贾慧琴;刘琰 |
| 地址： | 201209 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种用于眼底黄斑治疗的释药型凝胶及其制备方法，所述的释药型凝胶包含：抗血管生成的药物、用于提高所述药物渗透作用的诱导化合物、及用于与角膜贴合并作为所述药物的载体的凝胶；所述抗血管生成的药物选择雷珠单抗或康柏西普；所述诱导化合物选择地塞米松、泼尼松、可的松中的任意一种或两种以上的组合；作为所述药物载体的凝胶通过以下方法制备：配制含有聚多巴胺和甲基丙烯酸化明胶的溶液，向该溶液中加入交联剂N，N‑亚甲基双丙烯酰胺和引发剂过氧二硫酸钾后固模成型，得到不含药物的凝胶。本发明采取非侵入式给药，凝胶与角膜贴合后实现药物缓释，利用诱导化合物的渗透性使抗VEGF药物作用于玻璃体内。 | ||
| 搜索关键词： | 凝胶 诱导化合物 制备 抗血管生成 眼底黄斑 角膜 亚甲基双丙烯酰胺 甲基丙烯酸化 药物渗透作用 硫酸钾 地塞米松 非侵入式 聚多巴胺 雷珠单抗 药物缓释 药物选择 药物载体 药物作用 明胶 交联剂 泼尼松 渗透性 引发剂 给药 固模 贴合 治疗 成型 配制 体内 玻璃 合并 | ||
【主权项】：
1.一种用于眼底黄斑治疗的释药型凝胶的制备方法，其特征在于，所述的释药型凝胶包含：抗血管生成的药物、用于提高所述药物渗透作用的诱导化合物、及用于与角膜贴合并作为所述药物的载体的凝胶；所述抗血管生成的药物选择雷珠单抗或康柏西普；所述诱导化合物选择地塞米松、泼尼松、可的松中的任意一种或两种以上的组合；所述的制备方法包含以下步骤：S1，配制含有抗血管生成的药物、诱导化合物及聚合物的混合溶液；所述的聚合物选择聚乙烯醇或聚乙二醇；S2，配制含有聚多巴胺和甲基丙烯酸化明胶的溶液，向该溶液中加入交联剂N，N‑亚甲基双丙烯酰胺和引发剂过氧二硫酸钾后固模成型，得到不含药物的凝胶；S3，将步骤S2获得的凝胶浸入步骤S1的混合溶液中，得到所述的释药型凝胶。
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