[发明专利]降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒的制备方法有效
| 申请号： | 201910379135.6 | 申请日： | 2019-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN110051651B | 公开（公告）日： | 2021-07-09 |
| 发明（设计）人： | 葛建;万旺军;邓同乐;王琛;何坚刚 | 申请（专利权）人： | 中国计量大学;浙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/36;A61K47/10;A61K31/353;A61K31/352;A61P1/16;A61P39/02 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人： | 金祺 |
| 地址： | 310018 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒的制备方法，包括以下步骤：配制儿茶素和原花青素的多聚磷酸钠溶液；配制聚乙二醇200接枝壳聚糖溶液；将儿茶素和原花青素的多聚磷酸钠溶液滴加至聚乙二醇200接枝壳聚糖溶液中，滴加完成后，继续搅拌60±5min，得降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒悬浮液。采用该方法可以制备出能够显著降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒，使得儿茶素和原花青素能够协同发挥降低有机氟化物对肝药酶的诱导作用。 | ||
| 搜索关键词： | 降低 有机 氟化物 肝药酶 诱导 作用 复方 微粒 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1)、先将儿茶素和原花青素按照(2±0.2):1的质量比混合，得混合料；在9g混合料中加入质量浓度为1.9～2.1％的多聚磷酸钠溶液(200±50)ml混合均匀；得儿茶素和原花青素的多聚磷酸钠溶液；2)、在8～12g的聚乙二醇200接枝壳聚糖中加水均匀搅拌，然后调节pH至4.5±0.2；得聚乙二醇200接枝壳聚糖溶液；3)、将步骤1)所得的儿茶素和原花青素的多聚磷酸钠溶液滴加至步骤2)所得的聚乙二醇200接枝壳聚糖溶液中，滴加时间为70±5分钟；滴加完成后，继续搅拌60±5min，得降低有机氟化物肝药酶诱导作用的复方微粒悬浮液。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国计量大学;浙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心，未经中国计量大学;浙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910379135.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
