[发明专利]一种合成2′-螺环基取代三元碳环核苷的方法有效
| 申请号： | 201910374991.2 | 申请日： | 2019-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN110015996B | 公开（公告）日： | 2020-07-28 |
| 发明（设计）人： | 郝二军;张庆;郭海明;张齐英;苏富赢 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C07D239/54 | 分类号： | C07D239/54;C07D239/553 |
| 代理公司： | 成都其高专利代理事务所(特殊普通合伙) 51244 | 代理人： | 廖曾 |
| 地址： | 453000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种合成2′‑螺环基取代的三元碳环核苷的方法，属于有机化学技术领域。α‑嘧啶取代的丙烯酸酯和α‑氯代环烷酮为原料，通过迈克反应启动的环丙环化反应，合成了系列结构新型螺环核苷。本发明采用原料简单易得，在合成过程中避免了以往方法中步骤繁多、产率低和普适性差的缺点。通过该方法合成的螺环嘧啶核苷产率高达84％，且产物结构丰富。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 螺环基 取代 三元 核苷 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成2′‑螺环基取代三元碳环核苷的方法，反应方程式如下：![]()
其中，R1选自氢、C1‑C6烷基、烷氧基；R2选自C1‑C4烷基、苄基、苯基；R3选自苯甲酰基和叔丁氧羰基；其特征在于，包括以下步骤：以α‑嘧啶取代丙烯酸酯1与α‑氯代环烷酮2为原料，在碱作用下，有机溶剂中反应得到螺环嘧啶核苷3。
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