[发明专利]一种燕麦提取物的提取方法及其提取物和应用

摘要

本发明涉及谷物功能成分加工与应用技术领域，具体涉及一种燕麦提取物的提取方法及其提取物和应用，所述蒽酰胺采用分子印迹固相萃取柱进行提取。本发明的提取方法具有有效成分提取率高、杂质含量少的优点，并且燕麦提取物蒽酰胺可用于制备治疗肥胖及其相关病症的药物中。

主权项

1.一种燕麦蒽酰胺的提取方法，其特征在于，所述燕麦蒽酰胺采用分子印迹固相萃取柱进行提取；其中，所述燕麦蒽酰胺的提取过程如下：S1：将磷酸铵溶解在水和乙醇的混合溶剂中，得混合溶液A；S2：用酸调节溶液A的pH值至酸性后静置作为萃取液B；S3：将燕麦研磨后和萃取液B混合，超声后离心，取上层清液；S4：取完上层清液后的剩余颗粒重复步骤S3，合并上层清液后浓缩得物质C；S5：将物质C通过分子印迹固相萃取柱，淋洗、洗脱后即得燕麦蒽酰胺；所述分子印迹固相萃取柱制备过程如下：(1)蒽酰胺的制备：S1：将对香豆酸溶于吡啶中，加入乙酸酐反应，然后加水冷藏，收集沉淀A；S2：将沉淀A用水清洗，干燥、放置，然后在沉淀A中加入DMF和三乙胺，得到混合溶液B；S3：将BOP溶于二氯甲烷，在冰水浴的条件下加入到所述混合溶液B中，得溶液C；S4：将2‑氨基‑5‑羟基苯甲酸溶于DMF，在冰水浴的条件下加入到所述溶液C中，搅拌并室温静置，然后再用盐酸终止反应得溶液D，静置；S5：用有机溶剂对溶液D进行萃取、浓缩得物质E，在物质E中加入含有吡咯烷的二氯甲烷溶液反应，然后加入盐酸终止反应，最后用有机溶剂进行萃取，浓缩干燥，得到蒽酰胺固体粉末；(2)共价有机框架材料的制备：S1：在氮气条件下，将干燥的间苯三酚和乌洛托品添加到三氟乙酸中，加热进行反应；S2：将盐酸添加到上述反应后的溶液中，加热继续进行反应，待反应完全后冷却至室温；S3：用有机溶剂进行萃取，浓缩、干燥，得到一种物质TP；S4：将TP和对苯二胺加入醋酸中，用均苯三酚和二氧六环做混合溶剂也添加到醋酸中，加热反应，待反应完全后真空干燥，得共价有机框架材料；(3)聚乙烯亚胺修饰的Mn‑ZnS量子点的制备：S1：将ZnSO₄·7H₂O和Mn(CH₃COO)₂混合溶解于水中，并将聚乙烯亚胺溶解于水中，两种溶液混合得到溶液A；S2：在惰性气体条件下，用酸调节溶液A的pH值，得到溶液B；S3：在惰性气体条件下将Na₂S·9H₂O溶解于水中，加入溶液B中反应，得到溶液C；S4：将无水乙醇添加到溶液C中，离心得到上层清液和下层沉淀，取下层沉淀即为聚乙烯亚胺修饰的Mn‑ZnS量子点；(4)分子印迹聚合物的制备：S1：将甲醇、步骤(2)中制备的共价有机框架材料、步骤(3)中制备的聚乙烯亚胺修饰的Mn‑ZnS量子点混合进行反应；S2：再加入步骤(1)中制备的蒽酰胺和乙二醇二甲基丙烯酸酯，最后加入偶氮二异丁腈，加热继续进行反应，得到固体F；S3：将固体F研磨、过筛后进行索氏抽提，烘干后即得分子印迹聚合物；(5)分子印迹聚合物填柱：将步骤(4)中制备得到的分子印迹聚合物添加到固相萃取空柱中，使萃取柱内的聚合物不泄出，即得分子印迹固相萃取柱。