[发明专利]用于肾功能确定的方法在审
| 申请号: | 201880013822.X | 申请日: | 2018-10-26 |
| 公开(公告)号: | CN110545854A | 公开(公告)日: | 2019-12-06 |
| 发明(设计)人: | 拉加万·拉贾戈帕兰;理查德·B·多尔休;威廉·L·诺伊曼;托马斯·E·罗格斯 | 申请(专利权)人: | 麦迪贝肯有限公司 |
| 主分类号: | A61K49/00 | 分类号: | A61K49/00;A61P13/12;C07D241/20 |
| 代理公司: | 11240 北京康信知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 李海霞<国际申请>=PCT/US2018 |
| 地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | 本发明公开涉及用于确定对其有需要的患者中的肾脏肾小球滤过率或者评价肾功能的系统和方法。所述方法包括向患者施用式(I)所表示的吡嗪化合物并监测其中所述患者的肾脏从所述患者的体循环中清除所述吡嗪的速率。当暴露于电磁辐射时,所述吡嗪化合物发荧光,使用一种或多种传感器检测所述荧光。利用所述患者中荧光降低的速率来计算所述患者中的肾脏肾小球滤过率。 | ||
| 搜索关键词: | 式( I ) 荧光 肾脏肾小球 吡嗪化合物 滤过率 传感器检测 评价肾功能 电磁辐射 体循环 吡嗪 肾脏 施用 暴露 监测 | ||
【主权项】:
1.一种用于确定对其有需要的患者中肾小球滤过率(GFR)的方法,所述方法包括:/n向所述患者施用式I所表示的化合物,或其药物可用的盐,/n在测量时间窗测量所述患者中式I所表示的化合物的浓度,和/n确定所述患者中的GFR;/n其中在式I所表示的化合物中,/n /nX1和X2中的每一个独立地为–CO2R1、–CONR1R2、–CO(AA)或–CONH(PS);/nY1和Y2中的每一个独立地选自:-NR1R2和/n /nZ1为单键、–CR1R2–、–O–、–NR1–、–NCOR1–、–S–、–SO–或–SO2–;/nR1至R2中的每一个独立地选自H、–CH2(CHOH)aH、–CH2(CHOH)aCH3、–CH2(CHOH)aCO2H、–(CHCO2H)aCO2H、–(CH2CH2O)cH、–(CH2CH2O)cCH3、–(CH2)aSO3H、–(CH2)aSO3-、–(CH2)aSO2H、–(CH2)aSO2-、–(CH2)aNHSO3H、–(CH2)aNHSO3-、–(CH2)aNHSO2H、–(CH2)aNHSO2-、–(CH2)aPO4H3、–(CH2)aPO4H2-、–(CH2)aPO4H2-、–(CH2)aPO43-、–(CH2)aPO3H2、–(CH2)aPO3H-和–(CH2)aPO32-;/nAA是包含通过肽键或酰胺键连接在一起的一个或多个氨基酸的肽链,所述氨基酸选自天然氨基酸和非天然氨基酸,并且AA的每种情况可以是彼此相同或不同的;/nPS是包含通过糖苷键连接的一个或多个单糖单元的硫酸化或非硫酸化多糖链;且/n“a”是1至10的数,“c”是1至100的数,并且“m”和“n”中的每一个独立地为1至3的数。/n
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