[发明专利]基因多态性位点检测的引物组、试剂盒与方法在审
| 申请号: | 201811654434.8 | 申请日: | 2018-12-30 |
| 公开(公告)号: | CN109593853A | 公开(公告)日: | 2019-04-09 |
| 发明(设计)人: | 于世辉;朱阳进;严慧;胡昌明;徐艳艳;汤愿笑;甘立佳;赵薇薇 | 申请(专利权)人: | 广州金域医学检验中心有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 肖丽 |
| 地址: | 510000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明公开了一种基因多态性位点检测的引物组、试剂盒与方法,涉及基因多态性检测技术领域。该引物组包括引物组合1‑引物组合6中的一种或多种的组合。采用该引物组可以同时对2个5‑FU类药物相关基因的6个SNP位点的多态性进行检测,具有成本低、结果判读简单,SNP位点之间无干扰等特点。 | ||
| 搜索关键词: | 引物组 基因多态性位点 引物组合 试剂盒 检测 基因多态性检测 结果判读 相关基因 多态性 无干扰 | ||
【主权项】:
1.一种基因多态性位点检测的引物组,其特征在于,所述基因为5‑FU类药物相关基因,所述引物组包括引物组合1‑引物组合6中的一种或多种的组合;其中,引物组合1包括:SEQ ID NO.1‑2所示的扩增引物和SEQ ID NO.13所示的检测引物;引物组合2包括:SEQ ID NO.3‑4所示的扩增引物和SEQ ID NO.14所示的检测引物;引物组合3包括:SEQ ID NO.5‑6所示的扩增引物和SEQ ID NO.15所示的检测引物;引物组合4包括:SEQ ID NO.7‑8所示的扩增引物和SEQ ID NO.16所示的检测引物;引物组合5包括:SEQ ID NO.9‑10所示的扩增引物和SEQ ID NO.17所示的检测引物;引物组合6包括:SEQ ID NO.11‑12所示的扩增引物和SEQ ID NO.18所示的检测引物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州金域医学检验中心有限公司,未经广州金域医学检验中心有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811654434.8/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 具有新的单核苷酸多态性的BRCA1基因变体和其编码的蛋白质变体
- 多态性位点基因型预测心脑血管疾病发生及预后的用途、方法和试剂盒
- 一种基于Trap1基因多态性位点基因型预测糖皮质激素治疗SLE疗效的用途和试剂盒
- 一种指导糖尿病个体化用药基因位点多态性的引物探针组合及其应用和试剂盒
- 一种绵羊RORA基因插入/缺失多态性的检测方法、引物对和应用
- 一种用于检测类孟买血型的基因多态性位点标记
- 一种绵羊AHR基因插入/缺失作为繁殖性状早期选择的应用方法
- 一种绵羊CRY2基因插入/缺失多态性的检测方法、试剂盒和应用
- 一种绵羊PER2基因插入/缺失多态性的检测方法、试剂盒和应用
- 一种绵羊PDGFD基因插入/缺失多态性的检测方法、试剂盒和应用





