[发明专利]枣料中三萜酸的制备方法

摘要

本发明公开了一种枣料中三萜酸的制备方法，该方法以醇为提取剂，醇‑酸为洗脱液，加热回流提取，采用大孔吸附树脂柱层析和制备液相色谱两种分离手段，得到三萜酸的纯度高，含量超过90%，主要成分为白桦脂酸、熊果酸和齐墩果酸。制备过程中有机溶剂均回收再利用，经济环保。本发明采用AB‑8或HPD100吸附树脂，二者是苯乙烯型弱极性或非极性聚合物，使用寿命较长，对于三萜酸的洗脱效率较高。本发明中制备液相色谱分离是区别于现有技术的最大技术特征，其在线监测，针对性分离，分离效率高。

主权项

1. 一种枣料中三萜酸的制备方法，其特征在于：该制备方法按以下步骤顺序进行：（1）制备枣粗提物枣料用80~100%醇溶液，在80~90℃回流提取，每次提取60~120 min，提取2~3次，提取液减压浓缩，回收醇溶液，得到枣粗提物；（2）制备三萜酸大孔树脂分离组分枣粗提物用大孔树脂柱层析分离，上样量与分离材料体积比1：100~500，分离步骤为：首先用纯水冲洗至分离柱为无色，再用1~3个柱体积的含0.1%~1%甲酸或乙酸的60~70%醇溶液洗脱除杂，然后用洗脱液洗脱，流速1~3个柱体积/小时，收集洗脱液，回收其中的有机溶剂，得到三萜酸大孔树脂分离组分；（3）制备三萜酸残渣三萜酸大孔树脂分离组分，浸膏，加入1~2倍体积的纯水，4~8 ℃静置12~24 h，3000~6000r/min离心5~10 min，得到三萜酸残渣；（4）制备三萜酸提取物三萜酸残渣用甲醇溶解，采用制备液相色谱法分离，收集目标组分，干燥处理即得所述三萜酸提取物。