[发明专利]一种简单构筑无限生长DNA纳米机构的方法

摘要

本发明涉及一种简单构筑无限生长DNA纳米结构的方法，具体涉及了以四条DNA单链构筑无限生长的DNA纳米结构，以4条DNA单链组成的单元构筑理论上可以无限生长的DNA纳米结构，这里的四条DNA单链只要在配对上符合我们的设计，就可以随机生成。本发明通过极少的链构筑了大型DNA纳米结构。该DNA纳米结构易于修饰，具备良好的生物相容性。本发明中的制备方法简单。该单元组成的结构在理论上无限生长，在实验中也能得到超过10μm长的结构。

主权项

1.一种简单构筑无限生长DNA纳米结构的方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）DNA单元设计：每个DNA单元设计中包含两个单元，每个单元包含两条单链，总共需要四条不同的单链；每条单链DNA的a区域与d区域被称为粘性末端，而b区域与c区域被称为核心区，单元之内通过核心区的碱基配对连接而成，即单元内通过b区域与c区域的配对连接；当两条单链通过核心区配对完成之后会得到一个具有四个粘性末端的单元；核心区的碱基数为16个碱基；即：四条单链形成的两个DNA单元之间通过粘性末端一一配对，相互结合，即一个单元的a区域与另一个单元的a区域结合，一个单元的d区域与另一个单元的d区域结合；粘性末端的长度为10个碱基；（2）DNA单元的扩展满足DNA单元内核心区互相配对，单元间粘性末端互相配对；（3）DNA无限生长结构的组装将4条不同的单链等量地溶解到MilliQ水中，使每条链的最终浓度为1μM； 混合在0.5×TE‑Mg2+溶液中，将混好的溶液放入PCR仪中，设定反应程序：90℃到61℃以每5分钟降低1度的速度降温，然后第二步梯度降温：60℃到25℃以每25分钟或2个小时1度的速度降温；（4）结构原子力显微镜表征。