[发明专利]鸭瘟病毒gE基因ET区域无痕缺失株CHv-BAC-G-gEΔET及其构建方法

摘要

本发明提供了一种鸭瘟病毒gE基因ET区域无痕缺失株CHv‑BAC‑G‑gEΔET及其构建方法。本发明利用GS1783大肠杆菌及pEPkan‑S质粒，在细菌人工染色体重组鸭瘟病毒拯救系统平台上经同源重组缺失鸭瘟病毒gE基因ET区域，首次完成了无外源碱基残留的鸭瘟病毒gE基因ET区域无痕缺失株的构建。本发明技术方案解决了缺失鸭瘟病毒基因时在缺失位点残留碱基的问题，为准确探究鸭瘟病毒基因功能及减毒活疫苗的构建提供了充分的技术支持。

主权项

1.鸭瘟病毒gE基因ET区域无痕缺失株CHv‑BAC‑G‑gEΔET的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将pBAC‑DPV质粒转化到GS1783大肠杆菌感受态中，获得GS1783‑pBAC‑DPV菌株，然后制备GS1783‑pBAC‑DPV感受态；(2)以pEPkan‑S为模板，以GS1783‑BAC‑gEΔET‑F和GS1783‑BAC‑gEΔET‑R作为引物，通过PCR方法扩增包含I_SceI酶切位点和Kana元件的碱基片段以及gE基因ET区域上游和下游各40bp同源臂的打靶片段I_SceI‑Kana‑ET，切胶回收获得I_SceI‑Kana‑ET片段；(3)将I_SceI‑Kana‑ET片段转化到GS1783‑pBAC‑DPV感受态中，筛选，获得阳性克隆子GS1783‑pBAC‑DPV‑ET‑Kana；(4)将阳性克隆子GS1783‑pBAC‑DPV‑ET‑Kana中的I_SceI‑Kana片段去掉，经抗生素筛选和PCR鉴定，获得阳性克隆子GS1783‑pBAC‑DPV‑gEΔET；(5)从阳性克隆子GS1783‑pBAC‑DPV‑gEΔET中提取pBAC‑DPV‑gEΔET质粒，将pBAC‑DPV‑gEΔET质粒转染DEF细胞，通过克隆筛选，获得gE基因ET区域无痕缺失株CHv‑BAC‑G‑gEΔET。