[发明专利]一种防水面料有效

专利信息
申请号: 201811596773.5 申请日: 2018-12-25
公开(公告)号: CN109760397B 公开(公告)日: 2020-11-27
发明(设计)人: 陈明贤;孙立新;董洪波 申请(专利权)人: 浙江东进新材料有限公司
主分类号: B32B27/40 分类号: B32B27/40;B32B27/32;B32B27/06;D06M11/79;D06M15/564;D06M15/643
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 312000 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了一种防水面料,由面料基材、在面料基材表面施加的防水层及在面料基材底面复合的功能薄膜;所述的防水层由增稠剂与纳米SiO2改性聚氨酯乳液组成,增稠剂占纳米SiO2改性聚氨酯乳液质量比1‑2%;增稠剂加入到纳米SiO2改性聚氨酯乳液中,形成防水整理浆,通过涂层设备施加到面料基材表面,再烘干、焙烘;在面料基材底面涂覆粘合剂,复合功能薄膜,再烘干、焙烘,即得所述的防水面料;纳米SiO2改性聚氨酯乳液,由17‑26份纳米SiO2溶胶、72‑96份水性聚氨酯预聚体乳液、12‑18份乙烯基硅油、9‑15份可聚合有机硅单体、9‑15份乳化剂、0.6‑1份引发剂、290‑370份水经乳液聚合制成。
搜索关键词: 一种 防水 面料
【主权项】:
1.一种防水面料,其特征在于:由面料基材、在面料基材表面施加的防水层及在面料基材底面复合的功能薄膜;所述的防水层由增稠剂与纳米SiO2改性聚氨酯乳液组成,增稠剂占纳米SiO2改性聚氨酯乳液质量比1‑2%;增稠剂加入到纳米SiO2改性聚氨酯乳液中,调节粘度,形成防水整理浆,通过涂层设备施加到面料基材表面,再烘干、焙烘;面料基材表面防水整理后,在面料基材底面涂覆粘合剂,再复合功能薄膜,再烘干、焙烘,即得所述的防水面料;所述的纳米SiO2改性聚氨酯乳液,以质量份计,由17‑26份纳米SiO2溶胶、72‑96份水性聚氨酯预聚体乳液、12‑18份乙烯基硅油、9‑15份可聚合有机硅单体(如式1所示)、9‑15份乳化剂、0.6‑1份引发剂、290‑370份水经乳液聚合制成;(H3C)3Si‑O‑CH2CH2NH‑CH2CH=CH2    式1制备方法包括如下步骤:1.纳米SiO2溶胶的制备方法将25份γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(硅烷偶联剂KH‑570)、3份十二烷基硫酸钠、4份烷基酚聚氧乙烯醚(OP‑10)加入到300份水中,搅拌、分散,再于搅拌下加入9份氨水,持续搅拌反应4h,形成含C=C键的纳米SiO2溶胶;2.水性聚氨酯预聚体乳液的制备:以重量份数计,将真空脱水后的聚丙二醇(分子量2000)600份、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)220份、羟基硅油(分子量1000)50份加入反应釜、在80℃的条件下搅拌反应2h,再加入二羟甲基丙酸(DMPA)25份、1,4‑丁二醇(BDO)15份、0.8份二月桂酸二丁基锡、300份丙酮,在80℃的条件下搅拌反应1h;加入8份N,N-二(2-羟乙基)‑2‑氨基丙烯、18份N,N-二(2-羟乙基)‑3‑甲基硅烷,保温反应3h;然后降温到30℃,三乙胺20份,水2500份,高速搅拌乳化30min,减压脱除丙酮,即可得水性聚氨酯预聚体乳液;3.纳米SiO2改性聚氨酯乳液的制备3.1首先将部分水,适量的乳化剂及引发剂先混合于装有搅拌器的搅拌器中,搅拌溶解;其次将乙烯基硅油、可聚合有机硅单体及纳米SiO2溶胶同时加到上述搅拌器中,高速搅拌30min得到预乳化液;3.2取1/2预乳化液于装有搅拌器、温度计、回流冷凝管的反应器中,将剩余预乳化液装于恒压滴定管中;3.3然后将水性聚氨酯预聚体乳液,剩余乳化剂、引发剂和适量水加入反应器中,缓慢升温至75℃后,保温反应30min;3.4接着开始滴加剩余的预乳化液,2h滴加完毕之后继续在此温度保温反应1h,反应结束后降至室温,过滤出料,即可得纳米SiO2改性聚氨酯乳液。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江东进新材料有限公司,未经浙江东进新材料有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811596773.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top