[发明专利]稀土掺杂磷酸钙荧光纳米颗粒在生物体内的定量检测方法

摘要

本发明涉及一种稀土掺杂磷酸钙荧光纳米颗粒在生物体内的定量检测方法。首先建立稀土离子荧光强度‑浓度标准曲线，然后将待测组样品和空白对照组样品制成匀浆，离心后取上清液测试荧光强度，计算两者单位质量或体积荧光强度值，并进行显著性差异分析；若P≥0.05则判定待测组样品中RE‑nCaP含量为0，若P0.05则接着测试RE‑nCaP的组织提取率，最后综合考虑组织提取率、匀浆体积、单位质量或体积的荧光强度值、匀浆稀释倍数以及掺杂量，得出待测组生物组织样品中RE‑nCaP的准确含量。本发明方法具有准确性高、检出限低、检测所需样品量少、检测周期短、安全无污染等优点，实现了RE‑nCaP在组织中的定量检测，还可用于其在生物体内的分布代谢研究。

主权项

1.一种稀土掺杂磷酸钙荧光纳米颗粒在生物体内的定量检测方法，其特征在于，包括以下步骤：(a)在荧光增强液体系中建立稀土离子RE的荧光强度‑浓度标准曲线；(b)利用酸溶液分别处理待测组生物组织样品、不含RE‑nCaP的空白对照组生物组织样品，得到待测组匀浆和空白对照组匀浆；将两组匀浆离心分离得到上清液，上清液用荧光增强液稀释后检测其荧光强度，对待测组和空白对照组的单位质量或体积荧光强度值进行显著性差异分析，从而判定待测组生物组织样品中不含RE‑nCaP，或含有RE‑nCaP并继续步骤(c)和步骤(d)进一步确定其含量；(c)将RE‑nCaP分别加入到相同体积的空白对照组匀浆和酸溶液中，离心分离得到上清液，上清液用荧光增强液稀释后检测其荧光强度，根据空白对照组匀浆和酸溶液的荧光强度计算单位重量或体积组织滞留率，进而根据待测组生物组织的重量或者体积计算出待测组组织提取率；(d)综合考虑荧光强度‑浓度标准曲线、组织提取率、匀浆体积、单位质量或体积荧光强度值、稀释倍数以及磷酸钙中稀土元素掺杂量，最终计算出待测组生物组织样品中RE‑nCaP的具体含量。