[发明专利]吲哚螺噁嗪杂环类化合物及其制备方法

摘要

本发明提供了一种新的吲哚螺噁嗪杂环类化合物及其制备方法。该方法采用吲哚重氮化合物和苯异唑作为反应底物，使其在过渡金属的催化下发生反应，通过一步反应高效率制得吲哚螺噁嗪杂环类化合物。利用本方法所得的吲哚螺杂环类化合物具有潜在的药用活性，产物分子中含有卤素、碳氮亚胺双键及磺酰基团容易发生各种额外的转化，从而制备结构更加复杂的含吲哚环系的有机化合物。本方法原料易得，反应体系简单，化学选择性好，无须严格的无水无氧条件，可操作性强，容易放大的十克级规模也不明显影响反应的产率。反应的官能团兼容性良好，底物适用性广，产物稳定，容易分离提纯，适用于工业放大制备，具有较好的应用潜力。

主权项

1.吲哚螺噁嗪杂环类化合物，其特征在于，具有如式(III)所示的结构：式中，R1选自芳香磺酰基、烷基磺酰基；R2、R3、R4独立地选自氢、烷基、烷氧基、氟、氯、溴、氰基、硝基、酯基、硅基。