[发明专利]一种建兰愈伤组织的诱导方法有效
| 申请号： | 201811505630.9 | 申请日： | 2018-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN109496863B | 公开（公告）日： | 2022-03-08 |
| 发明（设计）人： | 刁银祥 | 申请（专利权）人： | 宜宾云朵生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 644000 四川省宜宾市叙*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种建兰愈伤组织的诱导方法，所述方法以建兰幼嫩子房作为外植体，以1/2LS作为第一培养基，明培养环境下诱导后，接着以N6作为第二培养基，在暗明交替的环境下继续培养，该方法诱导产生的愈伤组织能够实现继代培养，愈伤组织不易褐化死亡，且培养时间大大缩短，由12～18个月缩短至6～8个月，愈伤组织长势良好，色泽健康，同时诱导率极高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 建兰 组织 诱导 方法 | ||
【主权项】：
1.一种建兰愈伤组织的诱导方法，其特征在于包括如下步骤：(1)以建兰的幼嫩子房为外植体，用75％酒精表面消毒1min，置于0.1g/100ml的HgCl2溶液浸泡消毒5～6min，无菌水冲洗3次，吸干水分；(2)将外植体置于第一培养基进行诱导，所述第一培养基以1/2LS为基础培养基，包括以下浓度的组分：NAA0.5mg/L、KT0.2mg/L、TDZ0.24mg/L，置于温度20℃，光照8h/d，光照强度1500～2000lx条件下培养70～90天；(3)将(2)中培养的材料转移到第二培养基，所述第二培养基以N6为基础培养基，包括以下浓度的组分：NAA 0.3mg/L、ZT0.5mg/L、肌醇10mg/L，在25℃的黑暗条件下培养10～15天，接着置于温度20℃，光照12h/d，光照强度1500～2000lx条件下培养40～60天，然后置于25℃的黑暗条件下培养10～15天，最后在温度25℃，光照6h/d，光照强度1500～2000lx条件下培养40～60天。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于宜宾云朵生物科技有限公司，未经宜宾云朵生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201811505630.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种椰子未成熟花序组织培养方法
- 下一篇：一种快速繁殖大花蕙兰组织培养方法
