[发明专利]中间体化合物、其制备方法和应用、以及富马酸卢帕他定杂质J的制备方法在审
| 申请号： | 201811482080.3 | 申请日： | 2018-12-05 |
| 公开（公告）号： | CN109608438A | 公开（公告）日： | 2019-04-12 |
| 发明（设计）人： | 陈丹龙;刘东华;朱金梁;张翀;冯乾健;楼晓燕;沈文忠 | 申请（专利权）人： | 杭州澳医保灵药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D213/30 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 韩建伟;白雪 |
| 地址： | 310018 浙江省杭*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种中间体化合物、其制备方法和应用、以及富马酸卢帕他定杂质J的制备方法。富马酸卢帕他定杂质J的制备方法包括以下步骤：步骤一，以5‑甲基吡啶‑3‑基甲醇或其盐作为原料A，将丙烯酸作为原料B，使原料A与原料B进行反应，得到中间体化合物；步骤二，将中间体化合物与原料C反应，得到富马酸卢帕他定杂质J；其中原料C的结构式如下： |
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| 搜索关键词： | 富马酸卢帕他定 中间体化合物 制备 制备方法和应用 丙烯酸 合成路线 甲基吡啶 副反应 重现性 甲醇 收率 合成 | ||
【主权项】：
1.一种富马酸卢帕他定杂质J的制备方法，其特征在于，所述富马酸卢帕他定杂质J的结构式如下：![]()
所述制备方法包括以下步骤：步骤一，以5‑甲基吡啶‑3‑基甲醇或其盐作为原料A，将丙烯酸作为原料B，使所述原料A与所述原料B进行反应，得到中间体化合物![]()
步骤二，将所述中间体化合物与原料C反应，得到所述富马酸卢帕他定杂质J；其中所述原料C的结构式如下：![]()
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