[发明专利]一种2-取代的苯并噁唑和2-取代的苯并噻唑及其衍生物的合成方法有效
| 申请号： | 201811441458.5 | 申请日： | 2018-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN109265409B | 公开（公告）日： | 2022-09-02 |
| 发明（设计）人： | 袁建勇;代泽树;田青强;罗雯;李丹 | 申请（专利权）人： | 重庆医科大学 |
| 主分类号： | C07D263/56 | 分类号： | C07D263/56;C07D263/57;C07D277/64;C07D277/66;C07D417/04 |
| 代理公司： | 重庆立川知识产权代理事务所(普通合伙) 50285 | 代理人： | 任萌萌 |
| 地址： | 400016*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | 本发明提供一种2‑取代的苯并噁唑和2‑取代的苯并噻唑及其衍生物的合成方法，该方法通过咪唑盐酸催化的邻氨基苯酚/邻氨基苯硫酚环化，实现了多官能化2‑取代的苯并噁唑和2‑取代的苯并噻唑的合成，方法简便又经济，实用性强。本发明没有任何其它催化剂或添加剂，合成方法具有良好的官能团耐受性和优异的收率与纯度，反应时间短，且不需要苛刻的反应条件，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 取代 噻唑 及其 衍生物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种2‑取代的苯并噁唑和2‑取代的苯并噻唑及其衍生物(式II)的合成方法，由式I化合物与式III化合物在催化剂作用下制得，其特征在于：所述催化剂为咪唑盐酸。反应路线如下：![]()
其中，R1为各自独立的氢、C1‑6烷基、甲氧基、卤素、卤素取代的甲基、硝基；R2为各自独立的氢、C1‑6烷基、苯基、吡咯、甲氧基苯基、对苯苯基；X为各自独立的氧原子、硫原子。
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