[发明专利]一种用于体外诊断试剂校准品、质控品的复合稳定剂有效
| 申请号： | 201811400038.2 | 申请日： | 2018-11-22 |
| 公开（公告）号： | CN109596846B | 公开（公告）日： | 2022-04-22 |
| 发明（设计）人： | 常俊骏;梁芬;孙文勇;郑佳;费云燕 | 申请（专利权）人： | 东软威特曼生物科技（南京）有限公司 |
| 主分类号： | G01N35/00 | 分类号： | G01N35/00 |
| 代理公司： | 南京常青藤知识产权代理有限公司 32286 | 代理人： | 金迪 |
| 地址： | 210000 江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种用于体外诊断试剂校准品、质控品的复合稳定剂，成分包括聚乙烯亚胺、黄原胶、羧甲基壳聚糖、三聚磷酸钠、谷氨酸钠和水；所述聚乙烯亚胺的分子量为800或2000或25000，所述聚乙烯亚胺为0.1‑1%W/V；所述黄原胶的含量为1‑10g/L；所述羧甲基壳聚糖的含量为0.01‑1g/L；所述三聚磷酸钠为0.05‑0.5%W/V；所述谷氨酸钠为0.1‑2%W/V；余量为蒸馏水。本发明具有保证校准品、质控品自身稳定性，提高临床检测准确性，延长保存时间的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 体外 诊断 试剂 校准 质控品 复合 稳定剂 | ||
【主权项】：
1.一种用于体外诊断试剂校准品、质控品的复合稳定剂，其特征在于，成分包括聚乙烯亚胺、黄原胶、羧甲基壳聚糖、三聚磷酸钠、谷氨酸钠和水；所述聚乙烯亚胺的分子量为800或2000或25000，所述聚乙烯亚胺的含量为0.1‑1％(W/V)；所述黄原胶的含量为1‑10g/L；所述羧甲基壳聚糖的含量为0.01‑1g/L；所述三聚磷酸钠的含量为0.05‑0.5％(W/V)；所述谷氨酸钠的含量为0.1‑2％(W/V)；余量为蒸馏水。
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