[发明专利]一种检测呋虫胺的方法在审

专利信息
申请号: 201811221701.2 申请日: 2018-10-19
公开(公告)号: CN109406482A 公开(公告)日: 2019-03-01
发明(设计)人: 卢玉栋;周婷;朱兰瑾;沈慧英;苏梁妹;陈玉婷 申请(专利权)人: 福建师范大学
主分类号: G01N21/65 分类号: G01N21/65;G01N21/31
代理公司: 福州科扬专利事务所 35001 代理人: 徐开翟
地址: 350300 福建省福州市福清*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明公开了一种检测呋虫胺的方法:利用接枝巯基化合物制备的疏水基底等为材料。把不同浓度的呋虫胺溶液与纳米金胶混合,离心分离,并利用激光拉曼光谱仪进行测试,得到呋虫胺的SERS光谱图。获取一定波数的呋虫胺拉曼光谱吸收强度与浓度之间的关系,建立拉曼光谱吸收强度与呋虫胺浓度之间的数学关系。利用激光拉曼光谱仪对未知浓度的呋虫胺溶液进行测试,依据一定波数下呋虫胺拉曼光谱吸收强度与呋虫胺浓度之间的数学关系推算出呋虫胺的浓度。本发明解决了目前呋虫胺检测费用昂贵,试样需要多步分离等问题,具有易于操作,灵敏度高,能节省大量经济与时间成本的优点,有着广泛的应用前景。
搜索关键词: 呋虫胺 拉曼光谱 激光拉曼光谱仪 数学关系 种检测 波数 吸收 巯基化合物 测试 时间成本 光谱图 灵敏度 纳米金 疏水基 接枝 制备 推算 检测 应用
【主权项】:
1.一种检测呋虫胺的方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)铜片的预处理;(2)铜片上镀纳米银;(3)接枝巯基化合物将步骤(2)制备的镀纳米银金属铜片在巯基化合物的乙醇溶液中浸泡12‑24小时,取出后,再用乙醇冲洗,即得检测用基底材料;(4)纳米金胶的制备准确移取50mL1.0×10‑4g/mL的HAuCl4溶液于200mL的烧杯中,放在集热式恒温磁力搅拌器内,设定反应温度为90‑120℃;搅拌加热至沸腾,加入0.5mL质量分数为1%‑4%的柠檬酸三钠溶液,保持沸腾15‑25min,自然冷却后进行离心,取下层金黄色沉淀,即为制备的纳米金胶;(5)标准曲线的检测配制5‑7个不同浓度梯度的呋虫胺水溶液作为待测物,把不同梯度浓度的呋虫胺标准溶液与等体积的步骤(4)获得镀纳米银金属铜片的纳米金胶均匀混合,离心分离,收集沉淀部分,放在步骤(3)制备的基底材料上,并利用激光共聚焦拉曼光谱仪进行测试,得到呋虫胺的SERS光谱图;取步骤(4)制备的纳米金胶单独进行拉曼光谱测试,得到纳米金胶本底拉曼信号;用纳米金胶本底拉曼信号作为内标对呋虫胺标准溶液表面增强拉曼光谱进行强度归一化,建立呋虫胺表面增强拉曼光谱谱线相对强度‑浓度标准对照工作曲线图;(6)检测未知样品浓度将未知浓度的待测定的呋虫胺溶液与等体积的步骤(4)获得的纳米金胶均匀混合,然后利用激光拉曼光谱仪进行测试,并进行谱峰强度归一化处理得到未知浓度的呋虫胺表面增强拉曼光谱谱图;通过公式算出呋虫胺的浓度。
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