[发明专利]一种用于L-茶氨酸生产的基因工程菌及其发酵方法有效
| 申请号： | 201811215068.6 | 申请日： | 2018-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN109370966B | 公开（公告）日： | 2020-04-24 |
| 发明（设计）人： | 范晓光;朱新雅;曹华杰;徐庆阳;张通;谢沛;刘博超;陈宁;谢希贤;张成林 | 申请（专利权）人： | 天津科技大学;河南巨龙生物工程股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/70;C12P13/04;C12R1/19 |
| 代理公司： | 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 | 代理人： | 赵瑶瑶 |
| 地址： | 300457 天津市滨*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供一种用于L‑茶氨酸生产的基因工程菌及其发酵方法，在大肠杆菌(Escherichia coli W3110)基因组上单拷贝来源于T7噬菌体的RNA聚合酶基因T7RNAP，该基因由木糖启动子控制；双拷贝来源于Methylovorus mays的γ‑谷氨酰甲胺合成酶基因gmas，该基因由T7启动子控制；敲除木糖操纵子阻遏蛋白基因xylR；敲除琥珀酰CoA合成酶基因sucCD。使用本基因工程菌发酵L‑茶氨酸的产量可达40g/L，糖酸转化率可达到25％。本发明提供的L‑茶氨酸生产方法具有原料价格低廉，周期短，操作简便，绿色环保，产率较高的优点，具有良好的工业应用价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 氨酸 生产 基因工程 及其 发酵 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于L‑茶氨酸生产的基因工程菌，其特征在于：在大肠杆菌Escherichia coli W3110基因组上单拷贝来源于T7噬菌体的RNA聚合酶基因T7RNAP，该基因由木糖启动子控制；双拷贝来源于Methylovorus mays的γ‑谷氨酰甲胺合成酶基因gmas，该基因由T7启动子控制；敲除木糖操纵子阻遏蛋白基因xylR；敲除琥珀酰CoA合成酶基因sucCD。
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