[发明专利]速溶柴胡滴丸及其制备方法

摘要

本发明属于中药制剂领域，具体涉及一种速溶柴胡滴丸及其制备方法。针对现有方法制备柴胡滴丸有效成分含量低，且溶出时间长，药物起效缓慢等问题，本发明提供了一种速溶柴胡滴丸的制备方法，包括以下步骤：a、取柴胡干药材，加入乙醇溶液中，采用超声提取，采用生物膜过滤，至少提取三次；将收集得到的滤液合并，浓缩，得到浓缩液，干燥后得浸膏；再加入基质和对氨基苯甲酸，滴制得到速溶柴胡滴丸。本发明方法通过超声提取和生物膜过滤配合使用，能够提高柴胡皂苷A的提取率，在制备滴丸时选用特别的基质，并加入对氨基苯甲酸，药物溶出速度比传统的快10倍，经济效益显著。

主权项

1.速溶柴胡滴丸制备方法，其特征在于，包括以下步骤：a、取柴胡干药材，加入3‑5倍体积的质量浓度为50‑60%的乙醇溶液中，再加入碳酸氢钠调节pH至8‑9，置于超声容器中，提取30‑45min，采用生物膜过滤，收集第一次的滤液；将过滤后的柴胡加入2‑3倍体积的质量浓度为70‑80%的乙醇溶液中，再加入碳酸氢钠调节pH至8‑9，置于超声容器中，提取45‑60min，采用生物膜过滤，收集第二次的滤液；将第二次过滤得到的柴胡加入2‑3倍体积的质量浓度为20‑30%的乙醇溶液中，再加入碳酸氢钠调节pH至8‑9，置于超声容器中，提取45‑60min，采用生物膜过滤，收集第三次的滤液；将三次收集得到的滤液合并，浓缩，得到密度为2.0‑2.5g/cm3的浓缩液；b、将步骤a所得的浓缩液在70‑90℃下干燥15‑30min，得到柴胡浸膏；c、将步骤b所得的柴胡浸膏中加入占原料药总重量3‑5倍的基质，占原料药总重量30‑50%的对氨基苯甲酸，于90‑100℃化开30‑45min，以液体石蜡为冷凝剂，滴制得到速溶柴胡滴丸。