[发明专利]青心酮衍生物、其制备方法、应用及药物组合物有效
| 申请号: | 201811030355.X | 申请日: | 2018-09-05 |
| 公开(公告)号: | CN109232251B | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
| 发明(设计)人: | 段煜;孙娜;曲梅;王梦雨;王峰;李志坚;郭健 | 申请(专利权)人: | 潍坊医学院 |
| 主分类号: | C07C69/16 | 分类号: | C07C69/16;C07C49/84;C07C67/14;C07C45/64;A61K31/222;A61K31/122;A61K31/77;A61P7/02;C08G65/333 |
| 代理公司: | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人: | 杨筠 |
| 地址: | 261053 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | 本发明公开了青心酮衍生物、其制备方法、应用及药物组合物,其中青心酮衍生物包括3,4‑二羟基苯乙酮脂肪酸衍生物(Ⅰ)、3,4‑二羟基苯乙酮苄基醚衍生物(Ⅱ)和3,4‑二羟基苯乙酮的聚乙二醇缓释体(Ⅲ)。其制备方法具有条件温和、产率高、步骤少、操作简便、后处理简单,更容易工业化生产,且药物半衰期均比3,4‑二羟基苯乙酮有很大的延长,口服生物利用度均高于3,4‑二羟基苯乙酮,有望进一步开发为治疗血小板聚集引起的心血管疾病的口服药物。 | ||
| 搜索关键词: | 青心酮 衍生物 制备 方法 应用 药物 组合 | ||
【主权项】:
1.青心酮衍生物,其特征在于:具备如下的结构通式:
式Ⅰ中R为C1~C4烷基;或,
式Ⅱ中R为H、羟基、甲基或甲氧基中的一个;或,
式Ⅲ中
(m=2~4)、‑CH=CH‑、
中的一个。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于潍坊医学院,未经潍坊医学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201811030355.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种制备碳酸二甲酯的方法
- 下一篇:阿魏酸饱和脂肪二酯的制备方法





