[发明专利]快速检测人类Y染色体微缺失的多重PCR引物组、试剂盒和应用在审

专利信息
申请号: 201810990772.2 申请日: 2018-08-28
公开(公告)号: CN108998516A 公开(公告)日: 2018-12-14
发明(设计)人: 李晓辉;徐素茹;覃彩种;韦秋燕 申请(专利权)人: 广州达晖生物技术股份有限公司
主分类号: C12Q1/6883 分类号: C12Q1/6883;C12N15/11
代理公司: 佛山帮专知识产权代理事务所(普通合伙) 44387 代理人: 颜春艳
地址: 510000 广东省广州市越*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供一种快速检测人类Y染色体微缺失的多重PCR引物组、试剂盒和应用,可同时扩增Y染色体上6个STS基因位点和内参基因SRY;每个STS位点都含有特异性扩增的PCR引物和特异性扩增的RCR巢式引物。所述试剂盒包括PCR反应液Ⅰ、PCR反应液Ⅱ、正常男性基因组DNA、正常女性基因组DNA以及0.1×TE buffer。本发明建立的试剂盒,同时优化了多重荧光定量PCR的扩增效率,有效的抑制二聚体,提高多重PCR体系引物的容纳数量,还可以减小各个基因扩增效率的差异,促使扩增均衡、高效和稳定。
搜索关键词: 试剂盒 多重PCR引物 特异性扩增 基因组DNA 快速检测 扩增 位点 多重荧光定量PCR 巢式引物 基因扩增 扩增效率 内参基因 正常男性 正常女性 多重PCR 二聚体 减小 引物 应用 均衡 容纳 优化
【主权项】:
1.一种快速检测人类Y染色体微缺失的多重PCR引物组,其特征在于,所述多重PCR引物组包括通用引物和特异性引物,可同时扩增6个与Y染色体微缺失检测相关的位点和内参基因:所述通用引物具有如SEQ ID NO:36和SEQ ID NO:37所示的碱基序列;所述6个与Y染色体微缺失检测相关的位点包括:sY84、sY86、sY127、sY134、sY254、sY255位点;所述内参基因为SRY;所述特异性引物包括具有如SEQ ID NO:1~SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:6~SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:11~SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:16~SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:21~SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:26~SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:31~SEQ ID NO:34所示的碱基序列。
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