[发明专利]基于无血清培养基的人源淋巴细胞培养方法有效

专利信息
申请号: 201810954458.9 申请日: 2018-08-21
公开(公告)号: CN109055311B 公开(公告)日: 2022-03-15
发明(设计)人: 吴建勇;易小萍;滕小锘;张大鹤 申请(专利权)人: 苏州沃美生物有限公司
主分类号: C12N5/0783 分类号: C12N5/0783
代理公司: 南京利丰知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32256 代理人: 王锋
地址: 215000 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种基于无血清培养基的人源淋巴细胞培养方法,包括:取人外周血单个核细胞加入RPMI1640培养基配制成细胞悬浮液,室温孵育1‑3小时后,分选出CD8阳性的人源T淋巴细胞;将分选出的CD8阳性的人源T淋巴细胞加入无血清培养基配制成细胞悬浮液,培养1‑2天后替换为新鲜的无血清培养基,加入载有pMHC的纳米颗粒,再加入所述无血清培养基,调整外周血单个核细胞的细胞浓度为(0.5‑1)×106个/mL,接种,得到抗原特异性T淋巴细胞。藉由本发明提供的培养方法,可以实现人源T淋巴细胞的培养及高效扩增,并使之具有增强的特异杀伤其抗原靶向的肿瘤细胞的能力。
搜索关键词: 基于 血清 培养基 淋巴 细胞培养 方法
【主权项】:
1.一种基于无血清培养基的人源淋巴细胞培养方法,其特征在于包括:取人外周血单个核细胞加入RPMI1640培养基配制成细胞悬浮液,室温孵育1‑3小时后,分选出CD8阳性的人源T淋巴细胞;将分选出的CD8阳性的人源T淋巴细胞加入无血清培养基配制成细胞悬浮液,培养1‑2天后替换为新鲜的无血清培养基,加入载有pMHC的纳米颗粒,再加入所述无血清培养基,调整外周血单个核细胞的细胞浓度为(0.5‑1)×106个/mL,接种,得到抗原特异性T淋巴细胞。
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