[发明专利]点击化学和去点击化学在药物定量合成和释放中的应用有效
| 申请号： | 201810868584.2 | 申请日： | 2018-08-02 |
| 公开（公告）号： | CN109053621B | 公开（公告）日： | 2020-08-28 |
| 发明（设计）人： | 孙远强;梁增强;屈凌波;陈晓岚 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07D271/12 | 分类号： | C07D271/12;C07F5/02 |
| 代理公司： | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人： | 郑园;王红培 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明提出了点击化学和去点击化学在药物定量合成和释放中的应用，基于模板分子，利用Click chemistry和Declick chemistry实现了N‑乙酰‑L‑半胱氨酸（NAC）、谷胱甘（GSH）、甲硫咪唑、硫普罗宁、卡托普利、巯嘌呤等含有巯基药物分子的定量组装和释放，并利用该过程中的荧光变化监测了含巯基药物分子的组装和释放过程。本发明模板分子可以与含巯基药物分子在表面活性剂的存在下快速1:1的反应，模板分子与含巯基药物分子组装之后的分子可以在亲核试剂的存在下快速的发生declick‑chemistry释放含巯基药物分子。在含巯基药物分子释放过程中存在荧光上的变化，可以方便的利用其荧光变化监测药物分子的释放。 | ||
| 搜索关键词： | 点击 化学 药物 定量 合成 释放 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.点击化学和去点击化学在药物定量合成和释放中的应用，其特征在于：以7‑硝基苯呋咱类化合物或BODIPY衍生物为模板分子，应用点击化学和去点击化学，实现含巯基药物分子的定量组装和定量释放。
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