[发明专利]一种免标记荧光检测铅离子的方法及检测试剂盒有效
| 申请号： | 201810857689.8 | 申请日： | 2018-07-31 |
| 公开（公告）号： | CN109055492B | 公开（公告）日： | 2022-02-22 |
| 发明（设计）人： | 陈俊华;潘家峰;李琼;周丹华;潘苏红 | 申请（专利权）人： | 广东省生态环境技术研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6809 | 分类号： | C12Q1/6809;C12Q1/6811 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 胡辉 |
| 地址： | 510650 *** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种免标记荧光检测铅离子的方法及检测试剂盒，属于分析检测领域。本发明利用发夹结构复合体(ATMND/HP1)介导的铅离子特异性DNA酶(8‑17 DNAzyme)和核酸外切酶(Exo III)辅助的目标信号级联循环扩增策略，构建了一种免标记荧光检测铅离子的方法及检测试剂盒。所述方法及试剂盒使得检测过程快速和简单、免标记，且灵敏度高，易于大规模推广使用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 标记 荧光 检测 离子 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
1.一种免标记荧光检测铅离子的检测试剂盒，其特征在于，包括铅离子特异性DNA酶序列8‑17 DNAzyme、发夹探针HP1、缓冲溶液、5,6,7‑三甲基‑1,8‑萘啶‑2‑胺和核酸外切酶Exo III，其中铅离子特异性DNA酶序列8‑17 DNAzyme由底物链S‑DNA和催化链E‑DNA共同组成，底物链S‑DNA和催化链E‑DNA的3'端还连接有数个保护性碱基，发夹探针HP1从5'端开始依次为A、B、C、D、E、F、G区域，其中A为5'端凸起；C区和E区互补，B区和F区除了一个C‑C碱基错配外其余部分互补，且C‑C错配的位置不在两端，B、C、E、F共同形成茎环结构的茎；D形成茎环结构的环；G为3'端凸起。
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