[发明专利]一种镍-抗真菌药物功能化多酸复合物、制备方法及应用

摘要

本发明公开了一种镍‑抗真菌药物功能化多酸复合物及其制备方法，包括以下步骤：将H4SiW12O40、Ni(NO3)2、氟康唑、NH4VO3、表面活性剂加入蒸馏水中溶解得到预反应液；将预反应液置于反应釜，在170℃下恒温晶化4d后得到镍‑抗真菌药物功能化多酸复合物。本发明以氟康唑为功能分子，在镍离子存在下，借助配位键相互作用来剪切、修饰或桥连Keggin型多酸，制备出了功能化多酸复合物；利用紫外分光光度计研究了该复合物作为仿辣根过氧化物酶对H2O2的催化分解活性，结果表明，该复合物具有较好的H2O2传感性能，对H2O2的检测区间为0.1‑90μmol·L‑1，最低检测限为0.13μmol·L‑1。

主权项

1.一种镍‑抗真菌药物功能化多酸复合物的制备方法，所述镍‑抗真菌药物功能化多酸复合物的分子式为[Ni2(fkz)2(SiW12O40)]·[Ni2(fkz)2·(H2O)2]·8H2O，其特征在于，具体包括以下步骤：将H4SiW12O40、Ni(NO3)2、氟康唑、矿化剂、表面活性剂依次加入蒸馏水中，搅拌使其溶解，待全部溶解后再搅拌1h，得到预反应液；其中，H4SiW12O40、Ni(NO3)2、氟康唑、矿化剂、表面活性剂、蒸馏水的比例为1mmol：3mmol：2mmol：3mmol：0.3mmol：100ml；将预反应液的pH值调至2.3‑2.8后置于高压反应釜中，在170℃下恒温晶化4d，晶化完毕后将反应液冷却至室温，然后过滤除去滤液，滤渣水洗后干燥，得到绿色块状晶体，该晶体即为[Ni2(fkz)2(SiW12O40)]·[Ni2(fkz)2·(H2O)2]·8H2O；其中，fkz为氟康唑阴离子。