[发明专利]一种猕猴桃组培快速繁殖培养基及方法

摘要

本发明公开了一种猕猴桃组培快速繁殖培养基及方法，包括诱导叶片分化愈伤组织培养基、诱导茎尖或腋芽萌发生长培养基、诱导愈伤组织分化丛生芽培养基、丛生芽增殖培养基、无糖组培诱导不定根培养基,通过采用内源激素生根法，将无糖营养液置于特定培养容器中，人工控制微环境，既可缩短生根练苗周期，还可以提高移栽成活率。生长旺盛，根系庞大，无需练苗，直接移栽至营养钵或大田中。本发明的无糖生根方法的生产效率是传统有糖生根方法的18倍以上，大大提高了猕猴桃脱毒苗规模化生产的生产效率。

主权项

1.一种猕猴桃组培快速繁殖方法,其特征在于，包括以下步骤:S1.选择猕猴桃当年生的枝条和/或幼嫩叶片作为外植体；S2. 外植体处理,具体包括以下步骤:当选择枝条作为外植体时，除去枝条茎段上的叶片保留腋芽或剥取茎尖经过消毒处理后，接入诱导茎尖或腋芽萌发生长培养基中，放置在培养室培养；当选择幼嫩叶片作为外植体时，将幼嫩叶片消毒处理后，接入诱导叶片分化愈伤组织培养基中，放置在培养室培养；接种后分化出的愈伤组织大小为0.8cm2‑2.5cm2时,转接至诱导愈伤组织分化丛生芽培养基中；S3. 继代增殖培养，具体包括以下步骤：当选择枝条作为外植体时，外植体腋芽、茎尖生长至1.0cm‑2.5cm，并伴有2‑5片新叶产生时，剪下新芽转接至丛生芽增殖培养基进行扩繁，得到继代丛生芽；当选择幼嫩叶片作为外植体时，幼嫩叶片的愈伤组织先分化出不定芽，不定芽长成成高2‑4cm的试管苗，将试管苗转接至丛生芽增殖培养基进行扩繁，得到继代丛生芽；S4.生根，具体包括以下步骤：将继代丛生芽生长成的幼苗转接至无糖组培诱导不定根培养基中，培养室CO2浓度为1000ppm‑1500ppm，无糖组培诱导不定根培养基配方：NH4NO316.5 mg/L, KNO319 mg/L, MgSO4·7H2O3.7mg/L, KH2PO41.7mg/L, CaCl２·2H2O4.4mg/L, KI0.083 mg/L,H3BO30.62mg/L,MnSO4·4H2O2.23mg/L,ZnSO4·7H2O0.86mg/L, Na2MnO4·2H2O0.025 mg /L, CuSO4·5H2O0.0025 mg /L, CoCl2·6H2O0.0025 mg /L, FeSO4·7H2O2.78 mg /L, Na2‑EDTA·2H2O3.73 mg /L;S5.生根后的幼苗直接移栽至营养钵或大田中。