[发明专利]酮洛芬注射液及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201810721285.6 | 申请日： | 2018-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN108478524A | 公开（公告）日： | 2018-09-04 |
| 发明（设计）人： | 寇贺红;李成应;林孝崇;付良凯;赵奉君 | 申请（专利权）人： | 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K31/192;A61K47/18;A61K47/26;A61K47/02;A61P29/00;A61P15/14 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 齐云 |
| 地址： | 528000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种酮洛芬注射液及其制备方法和应用，涉及药物制剂技术领域，本发明提供的酮洛芬注射液，其组分包括酮洛芬、助溶剂、抗氧化剂和水。通过各特定组分和配比之间的协同配合，使其可有效减轻疾病引起的全身症状及病灶局部的红肿热痛，缩短疼痛和康复的时间，避免不可逆损伤的发生，从而大大提高了治疗的效果。同时还具有消除红肿的作用，能够有效提高动物福利，加速动物康复，提高经济效益。本发明提供的制备方法，通过特定的组分加入顺序和对组分的混匀、溶解等特定的操作步骤，能够使得各组分相互配合，得到镇痛效果好的酮洛芬注射液。 | ||
| 搜索关键词： | 酮洛芬注射液 制备方法和应用 药物制剂技术 康复 动物福利 红肿热痛 抗氧化剂 镇痛效果 不可逆 酮洛芬 助溶剂 红肿 病灶 混匀 配比 制备 配合 溶解 损伤 疼痛 协同 疾病 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种酮洛芬注射液，其特征在于，所述酮洛芬注射液以100重量份计，包括如下重量份的组分：酮洛芬1‑20份、助溶剂1‑55份、抗氧化剂0.1‑3份，余量为水。
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