[发明专利]作为EGFR抑制剂的喹唑啉类化合物有效
| 申请号： | 201810644838.2 | 申请日： | 2018-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN108640928B | 公开（公告）日： | 2019-05-03 |
| 发明（设计）人： | 刘希乐;丁照中;陈曙辉;吴凌云;胡利红;万海文;张路 | 申请（专利权）人： | 南京明德新药研发股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D498/10 | 分类号： | C07D498/10;C07C51/41;C07C57/145;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;王卫彬 |
| 地址： | 210032 江苏省南京市南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： |
本发明公开了一类新的喹唑啉类化合物，具体公开了式(XV)所示化合物及其药学上可接受的盐。 |
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| 搜索关键词： | 喹唑啉类化合物 可接受 | ||
【主权项】：
1.式(XV)所示化合物或其药学上可接受的盐，![]()
其中，R3选自H或C1‑3烷氧基，所述C1‑3烷氧基任选被1、2或3个R取代；R4a、R4b、R4c、R4d和R4e分别独立地选自H、F、Cl、Br、C1‑3烷基或乙炔基，所述C1‑3烷基任选被1、2或3个R取代；R5a选自H、C1‑5烷基或C3‑6环烷基，所述C1‑5烷基或C3‑6环烷基任选被1、2或3个R取代；R5b选自H或C1‑5烷基，所述C1‑5烷基任选被1、2或3个R取代；和R分别独立地选自F、Cl、Br、OH或NH2。
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