[发明专利]一种SOD酶颗粒稳定的皮克林乳液型化妆品及其制备工艺有效
| 申请号: | 201810573079.5 | 申请日: | 2018-06-06 |
| 公开(公告)号: | CN108434010B | 公开(公告)日: | 2020-10-20 |
| 发明(设计)人: | 孟涛;彭志;廖思杨;薛龙辉 | 申请(专利权)人: | 西南交通大学 |
| 主分类号: | A61K8/66 | 分类号: | A61K8/66;A61K8/06;A61K8/02;A61Q19/00;A61Q19/08 |
| 代理公司: | 成都信博专利代理有限责任公司 51200 | 代理人: | 舒启龙 |
| 地址: | 610031 四川省成都市*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | 一种SOD酶颗粒稳定的皮克林乳液型化妆品及其制备工艺。将戊二醛加入到含SOD酶的磷酸缓冲溶液中,其中SOD酶:戊二醛=20:1(质量比),发生交联反应,再将反应溶液经过恒温干燥,从而生成为一定粒径大小与浸润性的纳米颗粒。将酶纳米颗粒配制成0.1%~0.5%的SOD酶颗粒水溶液,将其加入到一定比例的油相中,再添加常见化妆品的基本成分如香精、甘油、透明质酸钠和黄原胶等,经高速匀浆分散乳化,制成化妆品乳液。本发明具有简便、低成本、稳定乳液时间长、同时稳定乳液的酶颗粒具有生物活性等优点,在含酶化妆品行业中有着良好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 sod 颗粒 稳定 皮克林 乳液 化妆品 及其 制备 工艺 | ||
【主权项】:
1.一种SOD酶颗粒稳定的皮克林乳液型化妆品的制备工艺,其特征是,通过使SOD酶蛋白上的氨基与戊二醛上的醛基发生交联反应后再加以恒温干燥,制得粒径为100nm左右的SOD酶颗粒,再添加水相、油相以及化妆品基本成分,分散混匀,制得目标产物,其具体步骤包含:1)将未修饰SOD酶冻干粉加入到pH=7.8磷酸缓冲液中,搅拌至完全溶解,形成SOD酶的缓冲液,其中SOD酶:缓冲液的质量比为1:500;将戊二醛加入到上述含SOD酶的缓冲溶液中,其中SOD酶:戊二醛的质量比为20:1,将溶液混合均匀,避免产生气泡,20℃静置反应1h;2)反应结束后,将反应溶液转入表面皿中,置于温度37.5℃、空气流速260~300m3/h的恒温烘箱中,干燥处理8小时后,得到戊二醛修饰的SOD酶颗粒固体粉末;3)用去离子水将2)所得固体粉末配置成质量百分比为0.1~0.5%的SOD酶颗粒水溶液;4)向3)所得溶液中加入白油、霍霍巴油、辛酸/癸酸甘油三酯、貂油、硅油、棕榈酸异丙酯、角鲨烷中的一种或几种,使得油、水两相体积比为1:2~1:10,并进一步添加化妆品的基本辅料成分鲸蜡硬脂醇,香精,氢氧化钠,甘油,丁二醇,透明质酸钠,黄原胶和羟苯甲酯中的一种或几种;5)用高速分散器对4)所得溶液以转速15000~20000rpm高速匀浆分散1~3min,制得SOD酶颗粒稳定的皮克林乳液型化妆品。
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