[发明专利]奥当卡替及其中间体的制备方法有效
申请号: | 201810568442.4 | 申请日: | 2018-06-05 |
公开(公告)号: | CN108912020B | 公开(公告)日: | 2021-05-28 |
发明(设计)人: | 陈健;刘胜辉;王婷婷;应述欢;王笑天 | 申请(专利权)人: | 上海博志研新药物技术有限公司 |
主分类号: | C07C317/24 | 分类号: | C07C317/24;C07C317/32;C07C315/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 201203 上海市浦东新区中国(上海)*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: |
本发明公开了奥当卡替及其中间体的制备方法。本发明提供了一种三氟乙酮联苯甲砜中间体I的制备方法,包括以下步骤:溶剂中,在金属催化剂和无机碱的存在下,2,2,2‑三氟苯乙酮‑4‑硼酸频哪醇酯与4‑溴苯甲砜进行偶联反应,得到三氟乙酮联苯甲砜中间体I。本发明的制备方法,操作简单安全、路线步骤短、环境友好、反应收率高、制得的产品纯度高,而且以本发明的三氟乙酮联苯甲砜中间体I为中间体制得的奥当卡替II,纯度高、符合原料药标准,适合于工业化生产。 |
||
搜索关键词: | 及其 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种三氟乙酮联苯甲砜中间体I的制备方法,其特征在于其包括以下步骤:溶剂中,在金属催化剂和无机碱的存在下,2,2,2‑三氟苯乙酮‑4‑硼酸频哪醇酯与4‑溴苯甲砜进行偶联反应,得到三氟乙酮联苯甲砜中间体I即可;![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海博志研新药物技术有限公司,未经上海博志研新药物技术有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201810568442.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。