[发明专利]一种抗菌融合肽及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201810474977.5 申请日: 2018-05-17
公开(公告)号: CN108610428B 公开(公告)日: 2021-04-02
发明(设计)人: 吕名秀;卢奎;买文鹏;刘广斌;王梦伟;彭露 申请(专利权)人: 河南工程学院
主分类号: C07K19/00 分类号: C07K19/00;C07K1/06;C07K1/04;C07K1/20;A61K38/08;A61K47/64;A61P31/04;A61P35/00
代理公司: 郑州豫开专利代理事务所(普通合伙) 41131 代理人: 王金
地址: 451191 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要: 发明公开了一种提供了一种抗菌融合肽,其肽链序列为:SISLLYGRKKRRQRRR。本发明还提供了另一种抗菌融合肽,其肽链序列为:YGRKKRRQRRRSISLL。本发明提供了上述抗菌融合肽的制备方法,根据目标抗菌融合肽的序列,从碳端到氮端将相应的氨基酸进行偶合;氮端氨基酸偶合完成后,脱保护基团洗涤吹干;切割后抽滤,使用冰乙醚充分洗涤和离心弃去上清液三次以上;干燥后的固体粉末用去离子水溶解后,分离纯化,收集主峰流出液,冷冻干燥后得目标抗菌融合肽。本发明还公开了抗菌融合肽在药品中的应用。本发明在抗癌肽的基础上得到了具有抗菌效果的融合肽,且抗菌融合肽的抗菌效果接近了强力抗菌药卡那霉素的抗菌作用,为进一步具体研发具有抗癌抗菌双重作用的药物提供了基础。
搜索关键词: 一种 抗菌 融合 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种抗菌融合肽,其特征在于:抗菌融合肽为TAT(47‑57)氮端连接BRCA1(782‑786)的SISLL‑TAT,其肽链序列为序列表中的序列3所示的SISLLYGRKKRRQRRR。
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