[发明专利]一种四嗪环聚咔唑及其制备方法和用途在审
申请号: | 201810474319.6 | 申请日: | 2018-05-17 |
公开(公告)号: | CN108586713A | 公开(公告)日: | 2018-09-28 |
发明(设计)人: | 陈红飙;孙滔;阳梅;刘益江;黎华明 | 申请(专利权)人: | 湘潭大学 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/02 |
代理公司: | 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11394 | 代理人: | 徐楼 |
地址: | 411105 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明提供一种简单的方法通过Friedel‑Crafts反应或氧化偶联反应来制备四嗪环聚咔唑,首先,由3,6‑双(3,5‑二甲基吡唑)‑1,2,4,5‑四嗪通过取代反应制备3,6‑二(咔唑基)‑1,2,4,5‑四嗪单体,再由3,6‑二(咔唑基)‑1,2,4,5‑四嗪通过Friedel‑Crafts反应或氧化偶联反应得到四嗪环聚咔唑。该四嗪环聚咔唑材料具有优异的物理化学稳定性,较高的比表面积,较高比例的微孔结构和CO2吸附值。 | ||
搜索关键词: | 四嗪 咔唑 制备 氧化偶联 咔唑基 物理化学稳定性 二甲基吡唑 取代反应 微孔结构 吸附 | ||
【主权项】:
1.一种四嗪环聚咔唑,它是通过以下制备方法所制备的:首先将3,6‑双(3,5‑二甲基吡唑)‑1,2,4,5‑四嗪通过取代反应制备3,6‑二(咔唑基)‑1,2,4,5‑四嗪(TCy)单体;然后将3,6‑二(咔唑基)‑1,2,4,5‑四嗪(TCy)通过Friedel‑Crafts烷基化反应得到四嗪环聚咔唑(PTCy‑1),或将3,6‑二(咔唑基)‑1,2,4,5‑四嗪通过氧化偶联反应得到四嗪环聚咔唑(PTCy‑2)。
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