[发明专利]一种苯并噻唑-三唑-靛红型化合物及其合成和用途有效

专利信息
申请号: 201810450859.0 申请日: 2018-05-11
公开(公告)号: CN108395428B 公开(公告)日: 2021-02-02
发明(设计)人: 彭知云;王广成 申请(专利权)人: 贵州医科大学
主分类号: C07D417/14 分类号: C07D417/14;A61P3/10
代理公司: 北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11465 代理人: 崔自京
地址: 550000*** 国省代码: 贵州;52
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摘要: 发明公开了一种苯并噻唑‑三唑‑靛红型化合物及其合成和用途,其制备方法为:通过2‑氨基苯硫酚、乳酸置制备1‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)乙‑1‑醇,然后将其与三氧化铬置于圆底烧瓶中制得1‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)乙‑1‑酮;再将其与N‑溴代丁二酰亚胺、对甲苯磺酸置于圆底烧瓶中,加入乙腈,制得1‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)‑2‑溴乙‑1‑酮;然后将其和叠氮钠置于圆底烧瓶,加入四氢呋喃,制得产物再与取代1‑(丙‑2‑炔‑1‑基)二氢吲哚‑2,3‑二酮、维生素C钠、五水硫酸铜置于圆底烧瓶中,加入DMF,得苯并噻唑‑三唑‑靛红型化合物。本发明制备方法步骤简单,操作方便,所制备的苯并噻唑‑三唑‑靛红型化合物对α‑葡萄糖苷酶具有较好的抑制活性,为抗糖尿病药物的开发和应用提供了新的选择。
搜索关键词: 一种 噻唑 靛红型 化合物 及其 合成 用途
【主权项】:
1.一种苯并噻唑‑三唑‑靛红型化合物,其特征在于,该化合物具有如式(I)所示结构:其中:通式I中的R1、R2、R3、R4为氢、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、C1‑C5烷基或C1‑C5烷氧基。
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