[发明专利]一种复合磁性光催化剂的制备方法

摘要

本发明提供了一种复合磁性光催化剂的制备方法，先制备出Fe3O4磁性纳米颗粒，然后通过在Fe3O4颗粒表面上生长UiO‑66，得到以UiO‑66为壳，Fe3O4为核的Fe3O4@UiO‑66为核‑壳复合结构材料；接着将石墨烯胶体在细胞超声粉碎仪中粉碎，冷冻干燥得到碳量子点溶胶，将碳量子点溶胶与Fe3O4@UiO‑66混合搅拌，通过自组装的方式将碳量子点铆接到UiO‑66壳表面，过滤、干燥，最终得到CQDs@UiO‑66/Fe3O4复合磁性光催化剂。本发明制备的复合磁性光催化剂在水中稳定性好，催化效率高，在模拟太阳光下对罗丹明B有很好的降解效果，且不产生二次污染物，可以利用磁性进行回收，重复使用。

主权项

1.一种复合磁性光催化剂的制备方法，其特征在于包括如下步骤：1)按物料比称取六水合三氯化铁、油酸钠、油酸，所述的六水合三氯化铁、油酸钠、油酸的物料比为1mmol:6~8mmol:4~6ml，然后超声混合，在180~220℃中回流反应10~12h后，冷却至室温，然后磁力收集，用去离子水洗涤，干燥后得到Fe3O4纳米颗粒；2)称取Fe3O4纳米颗粒、均苯三甲酸、ZrCl4、N,N‑二甲基甲酰胺和乙醇的混合物、巯基乙酸，所述的Fe3O4纳米颗粒、均苯三甲酸、ZrCl4、N,N‑二甲基甲酰胺和乙醇的混合物、巯基乙酸的物料比为1g:6~10mmol：6~10mmol：60~80ml：0.1~0.2mmol，所述的N,N‑二甲基甲酰胺和乙醇体积比为1：1，室温下超声20~40min，然后转入高压反应釜，在120~160℃下反应6~8h，其中，均苯三甲酸中的一个羧基与Fe3O4纳米粒子耦合修饰，两个羧基与Zr形成UiO‑66，最终得到UiO‑66为壳，Fe3O4为核的Fe3O4@UiO‑66核‑壳复合催化剂；3)将石墨烯胶体加入细胞超声粉碎仪中，在20~25KHz频率下，粉碎10~20min，并进行10~15h的冷冻干燥得到碳量子点溶胶；4)按照步骤2）所得核壳结构催化剂与步骤3）所得碳量子点按照质量比1g:0.1~0.5g混合，搅拌10~14h，通过自组装的方式将碳量子点溶胶铆接到UiO‑66壳表面，过滤、干燥，最终得到CQDs@UiO‑66/Fe3O4。