[发明专利]纳米颗粒型硫化亚铜偶氮染料吸附剂制备及处理偶氮染料废水的方法

摘要

本发明公开一种纳米颗粒型硫化亚铜偶氮染料吸附剂制备及处理偶氮染料废水的方法。所述制备方法是将铜源超声溶于乙二醇中得到铜源溶液，把硫源搅拌溶于乙二醇得到硫源溶液，然后将铜源溶液转移到不同气氛的四口烧瓶，置于油浴锅中并将四口烧瓶通入循环水后开始加热，达到设定温度后缓慢将硫源溶液逐滴滴加到四口烧瓶。控温保持一段时间,得到纳米颗粒型硫化亚铜偶氮染料吸附剂。该发明的处理方法可用于去除废水中的偶氮染料，3小时内吸附刚果红容量为250mg/g，3小时内吸附甲基橙容量为100mg/g。本发明制备方法简单易操作，绿色环保，吸附容量大，成本低廉，且产物具有较高的化学稳定性和热稳定性，吸附偶氮染料效率高。

主权项

1.一种纳米颗粒型硫化亚铜偶氮染料吸附剂，其特征在于：所述吸附剂的制备方法包括如下步骤：步骤(1)：以一水合醋酸铜为铜源，称取0.4‑1.2g一水合醋酸铜，超声溶于70‑210ml乙二醇，获得铜源溶液，控制铜离子的浓度，将铜源溶液倒入不同气氛的四口烧瓶，置于油浴锅中并将四口烧瓶通入循环水，油浴锅升温至150℃‑210℃；步骤(2)：以硫代乙酰胺为硫源，称取0.075‑0.225g硫代乙酰胺，玻璃棒搅拌溶于30‑90ml乙二醇，获得硫源溶液，油浴锅达到设定温度后，将硫源溶液用滴管缓慢逐滴滴入到步骤(1)得到的铜源溶液中；步骤(3)：油浴锅保持设定温度150℃‑210℃，加热1‑5小时；步骤(4)：待反应结束后冷却至室温，将产物用去离子水和无水乙醇各冲洗三遍，然后再60℃真空干燥8小时后得到纳米颗粒型硫化亚铜偶氮染料吸附剂。