[发明专利]一种PDGFR激酶抑制剂有效
| 申请号： | 201810224206.0 | 申请日： | 2018-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN110283160B | 公开（公告）日： | 2022-04-29 |
| 发明（设计）人： | 刘青松;刘静;王强;王蓓蕾;齐紫平;刘飞扬;陈程;亓爽;邹凤鸣;王文超;王俊杰;任涛;王黎 | 申请（专利权）人： | 中国科学院合肥物质科学研究院 |
| 主分类号： | C07D401/06 | 分类号： | C07D401/06;C07D413/06;C07D409/06;C07D417/06;C07D405/06;C07D211/44;C07D401/14;C07D413/14;A61K31/4545;A61K31/445;A61P35/00;A61P35/02;A61P25/28 |
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| 摘要： |
本发明提供一种新型的PDGFR激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物、或前药。本发明还提供式(I)的化合物用于预防或治疗与PDGFR激酶活性相关的病症的用途和方法，特别是预防或治疗与PDGFRα和/或PDGFRβ激酶活性相关的病症的用途和方法。 |
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| 搜索关键词： | 一种 pdgfr 激酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.一种PDGFR激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药：![]()
其中，R1选自C1‑C6烷基、C1‑C6卤代烷基、C2‑C6烯基、环杂原子任选被R6取代的3‑7元杂环烷基、和环杂原子任选被R6取代且环碳原子任选被R7取代的杂芳基；R2选自氢、C1‑C6烷基、和卤素；R3选自氢、和卤素；R4选自任选被R5取代的C3‑C6环烷基、C1‑C4烷基(C3‑C6环烷基)、金刚烷基、C3‑C6环烯基、C1‑C4烷基(C1‑C6烷基氨基)、任选被R7取代的苯基、环杂原子任选被R6取代且环碳原子任选被R7取代的杂芳基、和烷基任选被R5取代的C1‑C4烷基(苯基)；R5独立地选自卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、和C1‑C6卤代烷基；R6独立地选自C1‑C6烷基、和C2‑C6烷酰基；R7独立地选自C1‑C6烷基、C1‑C6氰基烷基、C1‑C6卤代烷基、C3‑C6环烷基、C1‑C6烷基氨基、苯基、和3‑7元杂环烷基。
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