[发明专利]制备化合物的方法有效
| 申请号: | 201810214533.8 | 申请日: | 2018-03-15 |
| 公开(公告)号: | CN110272462B | 公开(公告)日: | 2023-03-10 |
| 发明(设计)人: | 席真;王正华;王传林 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
| 主分类号: | C07H19/213 | 分类号: | C07H19/213;C07H1/00 |
| 代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 严政;刘淼 |
| 地址: | 300071*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: |
本发明涉及化合物合成方法的改进领域,公开了一种制备化合物的方法。该方法包括:使式(I)、式(II)或式(III)所示线性化合物进行偶联反应,本发明公开的制备环二核苷酸及其类似物的方法具有高效、易操作、条件温和、低成本的优点。 |
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| 搜索关键词: | 制备 化合物 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备化合物的方法,其特征在于,该方法包括:使式(I)、式(II)或式(III)所示线性化合物进行偶联反应,
其中:B1、B2、B3、B4、B5和B6各自独立地为环外氨基被保护的鸟嘌呤基、环外氨基被保护的腺嘌呤基、环外氨基被保护的胞嘌呤基、环外氨基被保护的胸腺嘧啶基、尿嘧啶基或环外氨基被保护的人工修饰的碱基;X1、X2、X3、X4、X5和X6各自独立地为叔丁基二甲基硅甲烷基、苯基二甲基硅甲烷基、叔丁基二苯基硅甲烷基或三异丙基硅甲烷基;R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地为
其中R为卤素原子、硝基或甲氧基。
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