[发明专利]猴耳环总酚酸的制备及其在抗菌抗炎药物中的应用

摘要

本发明公开了一种从植物猴耳环中制备总酚酸的方法，包括以下步骤：(1)将猴耳环原料粉碎，用50％～80％乙醇提取；(2)提取液浓缩后上大孔树脂柱，水洗后用60％～80％乙醇洗脱，收集洗脱液；(3)洗脱液浓缩后上聚酰胺柱，水洗后用60％～80％乙醇洗脱，回收乙醇，干燥，即得猴耳环总酚酸。本发明提供的猴耳环总酚酸具有抗菌及抗炎活性，对铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌具有较强的抗菌活性，同时能够抑制相关的炎症反应。本发明的方法工艺过程简单，收率高，成本低，为猴耳环的开发和利用提供了更为宽广的市场前景。

主权项

1.一种猴耳环总酚酸提取物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

(1)取猴耳环原料用8～15倍量的50％～80％乙醇水溶液回流提取2～3次，合并提取液减压浓缩至5～10g/L，获得浓缩液；

(2)将步骤(1)所得的浓缩液上大孔树脂柱，水洗脱后再用60％～80％乙醇水溶液洗脱，收集乙醇洗脱液，减压回收乙醇，至0.8～1.5g/L，得纯化浓缩液；

(3)将步骤(2)所得的纯化浓缩液上聚酰胺柱，水洗脱后再用60％～80％乙醇水溶液洗脱，收集乙醇洗脱液，减压回收乙醇，喷雾干燥得到干燥粉末，即得猴耳环总酚酸提取物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：步骤(1)的回流提取使用的温度为70℃～90℃，提取时间为2小时/次。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征是：步骤(1)中减压浓缩使用的温度为60℃。

4.根据权利要求1、2或3所述的制备方法，其特征是：步骤(2)采用的大孔树脂为选自D101、DM301、NKA‑9、AB‑8、DM130、DM‑18、D312的弱极性或中极性大孔树脂，上样流速为每小时2～4BV；水洗流速为每小时3～6BV，水洗脱体积为4～8BV。

5.根据权利要求1‑4任一项所述的制备方法，其特征是：步骤(3)中的聚酰胺为30～60目，上样流速为每小时2～4BV；水洗流速为每小时3～6BV，水洗脱体积为3～7BV。

6.根据权利要求1‑5任一项所述的制备方法，其特征是：采用可见分光光度法，以纯度97％的咖啡酸为对照品，福林酚试剂为显色剂，检测波长720nm，测定总酚酸提取物中总酚酸的含量。

7.根据权利要求1‑5任一项的方法得到的猴耳环总酚酸提取物在制备抗菌药物中的应用，其中菌种包括铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和白色念珠菌。

8.根据权利要求1‑5任一项的方法得到的猴耳环总酚酸提取物在制备抗炎药物中的应用。