[发明专利]一种从太行菊中提取太行菊总黄酮的方法在审
申请号: | 201810154132.8 | 申请日: | 2018-02-22 |
公开(公告)号: | CN108159100A | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 肖秀丽 | 申请(专利权)人: | 温州瑞思生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;B01D11/02;A61K133/00 |
代理公司: | 北京集智东方知识产权代理有限公司 11578 | 代理人: | 张红;程立民 |
地址: | 325100 浙江省温州市永*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种从太行菊中提取太行菊总黄酮的方法,包括采用高压匀浆方法从太行菊中提取黄酮获得粗提液,然后使用所制备的磁性分子印迹聚合物吸附粗提液中的黄酮,从而简单高效地实现黄酮的分离。采用本发明方法从太行菊中提取太行菊黄酮,对环境友好、提取率高,产品质量好,生产周期短、操作方便、成本较低、适合工业化生产。 1 | ||
搜索关键词: | 太行菊 黄酮 粗提液 总黄酮 磁性分子印迹聚合物 生产周期 高压匀浆 环境友好 吸附 制备 | ||
1)制备太行菊总黄酮提取液:将太行菊进行粉碎,过60目筛,加水搅拌30~60分钟,超声分散10~20分钟,得到固含量为5~10%的水分散液;在压力60~100MPa的条件下,将所述水分散液进行高压匀浆处理20~60分钟,得到匀浆液;将所述匀浆液用5wt%NaOH调pH值至8.5‑9.5,搅拌10‑20min,再向其中依次加入碱性纤维素酶、碱性果胶酶,在25℃~40℃条件下酶解2.5小时,升温至100℃灭酶 20min,然后在输出功率为600 W 的微波条件下处理1~3 分钟,用乙醇在温度为70‑90℃条件下提取2‑5次,合并提取液;
2)磁性分子印迹聚合物:采用悬浮聚合法,以芦丁、槲皮素、木犀草素或芹菜素为模板分子,油酸改性的纳米Fe3O4粒子为磁性组分,四乙烯基吡啶为功能单体,羧乙基纤维素水溶液为分散剂,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂制备太行菊黄酮磁性分子印迹聚合物;
3)将步骤2)得到的所述磁性分子印迹聚合物与步骤1)得到提取液按照一定计量比混合,超声分散5~10分钟,振荡吸附1~3小时;然后通过磁分离将吸附有太行菊黄酮的磁性分子印迹聚合物从液相分离出来,用质量浓度为5~15%的乙醇水溶液清洗吸附有太行菊黄酮的磁性吸附剂,再次磁分离,弃去清洗液,得到吸附有太行菊黄酮的磁性吸附剂;向清洗后的磁性吸附剂中加入含乙酸体积百分比为1~3%的乙醇和乙酸混合液,振荡洗脱30~60分钟,磁分离后,收集洗脱液;重复洗脱1~5次,所述乙醇和乙酸混合液的总用量为取用的所述上层液体的体积的2~5倍,合并所有洗脱液,经浓缩和减压干燥,得到太行菊总黄酮。
2.根据权利要求1所述的从太行菊中提取太行菊总黄酮的方法,所述高压匀浆处理的压力为60MPa,时间为1小时。3.根据权利要求1所述的从太行菊中提取太行菊总黄酮的方法,所述太行菊与碱性纤维素酶、碱性果胶酶的质量比为:100 :0.3‑0.5 : 0.1‑0.3。4.根据权利要求1所述的从太行菊中提取太行菊总黄酮的方法,所述乙醇和乙酸混合液中,乙酸的体积百分比为1%。该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于温州瑞思生物科技有限公司,未经温州瑞思生物科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
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