[发明专利]用于敲除人SOSSB1基因的sgRNA、SOSSB1基因缺失细胞株的构建及应用在审
| 申请号： | 201810091044.8 | 申请日： | 2018-01-30 |
| 公开（公告）号： | CN108277223A | 公开（公告）日： | 2018-07-13 |
| 发明（设计）人： | 陈红霞;李越希;孙瑜;齐永;李素芹;沈万鹏;饶继先;李佳萌;李晓玲 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军南京军区疾病预防控制中心 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N15/90;C12N9/22;C12N5/10 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 柏尚春 |
| 地址： | 210002 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了用于敲除人SOSSB1基因的sgRNA、SOSSB1基因缺失细胞株的构建及应用，所述sgRNA序列是可与SOSSB1基因的第二外显子上特异的一段DNA序列碱基互补的DNA序列。本发明使用CRISPR/Cas9n双切口酶技术敲除目的基因，可实现SOSSB1基因的敲除，本发明设计的sgRNAs与传统的SOSSB1敲低的siRNA方法相比，效率高，挑取单克隆大部分都存在敲除效果；脱靶率低，不容易发生突变反应，耗时少，无需对样品进行复杂处理、适合于SOSSB1功能研究的推广使用。 | ||
| 搜索关键词： | 敲除 基因 基因缺失 细胞株 构建 功能研究 碱基互补 目的基因 传统的 切口酶 外显子 突变 应用 耗时 | ||
【主权项】：
1.一种sgRNA序列，其特征在于，所述sgRNA序列是可与SOSSB1基因的第二外显子上特异的一段DNA序列碱基互补的DNA序列。
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