[发明专利]D-杂环氨基酸的合成方法、试剂盒及应用有效
| 申请号： | 201810064771.5 | 申请日： | 2018-01-23 |
| 公开（公告）号： | CN108300744B | 公开（公告）日： | 2020-07-17 |
| 发明（设计）人： | 卢江平;董学武;张娜;李响;蒋相军;黄鑫;刘芳;李少贺 | 申请（专利权）人： | 凯莱英医药集团(天津)股份有限公司 |
| 主分类号： | C12P17/12 | 分类号： | C12P17/12;C12P17/14;C12P17/04;C12P17/02;C12P17/00 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 韩建伟;谢湘宁 |
| 地址： | 300457 天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种D‑杂环氨基酸的合成方法、试剂盒及应用。该合成方法包括：采用SEQ ID NO:1所示的二氨基庚二酸脱氢酶将D‑杂环类的酮酸类化合物转化成D‑杂环氨基酸。采用本申请的二氨基庚二酸脱氢酶将D‑杂环类的酮酸化合物转化生成D‑杂环氨基酸，能够得到较高转化率和较高ee的非天然手性氨基酸，且采用该二氨基庚二酸脱氢酶进行合成的方法所用的工艺条件稳定，反应条件温和，整个生产过程中操作简单、污染较低，为人工合成D‑杂环氨基酸提供一种新的思路方法。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基酸 合成 方法 试剂盒 应用 | ||
【主权项】：
1.一种D‑杂环氨基酸的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括：采用SEQ ID NO:1所示的二氨基庚二酸脱氢酶将D‑杂环类的酮酸类化合物转化成D‑杂环氨基酸。
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